Исследование клинической эффективности и механизмов действия имунофана при хронических обструктивных заболеваниях легких

Хронические обструктивные заболевания легких (X03JI) являются одной из ведущих и актуальных проблем практического здравоохранения. Прогрессирующий рост числа больных с этой патологией наносит серьезный материальный и социальный ущерб обществу. X03JI составляют разнообразную по клиническим проявлениям и механизмам возникновения группу заболеваний. Наиболее распространенными среди населения хроническими заболеваниями респираторной системы являются бронхиальная астма и хронический обструктив-ный бронхит [52,74]. По данным Всемирной организации здравоохранения количество больных X03JI возрастает повсеместно, повышение количества госпитализаций и смертности свидетельствует о более тяжелом течении заболеваний [10,12, 60,71].

Число больных X03J1 увеличивается, прогрессирование болезни под воздействием факторов риска (неблагополучное состояние окружающей среды, курение активное и пассивное, профессиональные факторы, феномен атопии, респираторные инфекции) свидетельствует о недостаточной эффективности существующих методов лечения [42,49,52,71,73].

Многолетние научные дискуссии клиницистов, физиологов, патологов и эпидемиологов по хроническим неспецифическим заболеваниям легких привели к принятию в 1995 году Глобальной инициативы по астме (Global Initiative for Asthma-GINA), пересмотру глобальной стратегии лечения и профилактики бронхиальной астмы >в 2002 году, утверждению в 2001 году Глобальной инициативы по хронической обструктивной болезни легких (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease-GOLD). Данные стратегические документы Всемирной организации здравоохранения инициировали создание нескольких программ, специфических для отдельных стран. В России разработана Формулярная система по бронхиальной астме, изданы клинические рекомендации по хронической обструктивной болезни легких, бронхиальной астме, создаются стандарты Министерства здравоохранения России, посвященные этим заболеваниям [10,12,71].

Клинический опыт убеждает в том, что, несмотря на этиологические различия, бронхиальная астма и хронический обструктивный бронхит имеют много общего, как в патогенетичеь = ском, так и функциональном аспекте, а в ряде случаев и по спектру применяемых лекарственных препаратов, поэтому вполне оправданным может быть отнесение данных нозологических форм в группу обструктивных заболеваний легких.

Наиболее частой причиной рецидивирующего течения хронических обструктивных заболеваний легких является вирусная и бактериальная инфекция, которая приводит к формированию различных нарушений иммунной системы [77]. Антибактериальная терапия и глюко-кортикостероидные препараты (ГКС), применяемые в лечении ХОЗЛ, так же изменяют состояние иммунокомпетентных клеток, повреждая структуру ДНК, усиливая процесс аиопто-за, что снижает их функциональную активность и приводит к развитию иммунной недостаточности или декомпенсации первичной недостаточности компонентов иммунной системы, восполняемой до определенного времени нормальной или высокой функциональной активностью других компонентов этой системы [24,46,52,53,69]. Воздействие глюкокортикостеро-идных гормонов на иммунную систему объясняется наличием специфических глюкокорти-костероидных рецепторов на лимфоидных клетках. Под воздействием стероидов происходит снижение количества лимфоцитов в периферической крови, обусловленное перераспределением лимфоцитов из свободной циркуляции в ткани, прежде всего в костный мозг и селезенку. Глюкокортикостероидные гормоны вызывают алоптоз незрелых или активированных Ти Влимфоцитов. Эти наблюдения подтверждают точку зрения о том, что иммуноде-прессивное действие глюкокортикостероидов реализуется путем контроля над абсолютным количеством клеток и лимфоцитарными субпопуляциями, наличие которых необходимо для развития полноценного иммунного ответа [53,69,77].

Наш интерес к апоптозу иммунокомпетентных клеток обусловлен тем, что этот процесс связан с каскадом сигнал-проводящих систем, изменение которых имеет патогенетическое значение для обструктивных заболеваний легких. Включение ГКС в терапию этих заболеваний является ключевым в лечении ХОЗЛ. Действие факторов воспаления при обструктивных заболеваниях легких, применение в лечении глюкокортикостероидных препаратов — это факторы, вызывающие отклонения со стороны компонентов иммунной системы, изменяющие течение программируемой гибели клеток, что имеет значение для развития заболевания и формирования иммунодефицитного состояния при ХОЗЛ [52,77].

Изучение работ по применению иммуномодуляторов в комплексной терапии вторичных иммунодефицитов показывает, что интересы большинства исследователей касались стратегических принципов иммунотерапии при вторичных иммунодефицитах, с акцентом на тактику сочетанного применения иммуномодуляторов в комплексном лечении хронических и трудноподдающихся традиционной терапии инфекционно-воспалительных процессов [24,52,62,63].

В последние годы появились экспериментальные подтверждения возможностей фармакологической регуляции процессов апоптоза лимфоцитов человека: исследовалось влияние имунофана на пролиферацию лимфоцитов человека на фоне ингибирующего действия дек-саметазона [72].

До настоящего времени отсутствуют четкие данные о контролирующем действии имунофана на процесс апоптоза иммунокомпетентных клеток при обструктивных заболеваниях легкихне оценена выраженность иммуномодулирующего эффекта имунофана при включении его в комбинированное лечение этих заболеваний на разных этапах иммунотерапии и иммунореабилитации.

Признавая большую роль выполненных ранее исследований по изучению иммунитета и влияния иммунотропной терапии у больных ХОЗЛ, мы сочли необходимым дополнить существующую информацию данными о нарушениях в клетках иммунной системы, а также определить возможности имунофана в качестве иммуномодулятора у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких.

ЦЕЛЬ настоящего исследования: изучение механизма действия имунофана и оценка эффективности его применения при хронических обструктивных заболеваний легких.

В ходе выполнения работы были поставлены следующие ЗАДАЧИ:

1. Изучить иммунный статус больных хроническими обструктивными заболеваниями легких, выявить диагностически значимые показатели.

2. Исследовать уровень апоптоза лимфоцитов периферической крови пациентов при бронхиальной астме и хроническом обструктивном бронхите.

3. Обосновать целесообразность использования имунофана в терапии хронических обструктивных заболеваний легких.

4. Определить эффективность иммунокомплексной терапии с включением имунофана при бронхиальной астме и хроническом обструктивном бронхите.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Мы исследовали клинические и иммунологические параметры у 70 больных с диагнозами: бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения по критериям GINA 1995 года, пересмотра 2002 года[ 12,92], хронического обструктивного бронхита по критериям GOLD 2003 года— II и III стадии по классификации тяжести заболевания[10], находившихся на стационарном и амбулаторном лечении в Клинической больнице № 83 ФМБА России.

Критериями исключения пациентов из исследования были следующие: возраст больных менее 18 лет и более 75 лет, отказ пациента от участия в исследовании, беременность и период лактации, алкогольная и наркотическая зависимость, другая сопутствующая патология: психические заболевания, аутоиммунные заболевания, острые и хронические заболевания печени, онкологические заболевания, лучевая болезнь. Три пациента были исключены из исследования, как имеющие критерии исключения.

Длительность заболевания ХОЗЛ у всех больных на начало исследования составила более 3 лет.

Все больные не менее 6 месяцев до включения в исследование получали базисную и симптоматическую терапию по основному заболеванию. В период обострения заболевания пациентам назначались по показаниям системные глюкокортикостероидные препараты в терапевтических дозах.

Изучение влияния различных видов терапии на иммунологические и клинические показатели при ХОЗЛ проводилось в четырех группах, сформированных вследствие рандомизации по мере поступления.

I группа (20 человек) с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения, получала на фоне патогенетической терапии внутримышечно имунофан (НПП «Бионокс», Россия) по схеме: 0,005% раствор имунофана по 1 мл в ампулах вводился с интервалом 48 часов, 10 инъекций на курс. Всего пациенты получали 3 курса препарата в год.

II группа (15 человек) с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения, получала патогенетическую терапию без назначения иммунотропных препаратов.

III группа (15 человек) с хроническим обструктивным бронхитом получала патогенетическую терапию и внутримышечно имунофан (НПП «Бионокс», Россия) по схеме: 0,005% раствор имунофана по 1 мл в ампулах вводился с интервалом 48 часов, 10 инъекций на курс. Всего пациенты получали 3 курса препарата в год.

IV группа (17человек) с хроническим обструктивным бронхитом получала патогенетическую терапию без назначения иммунотропных препаратов.

Три пациента были исключены из исследования, как имеющие критерии исключения.

Наблюдение за пациентами осуществлялось 3 года.

Всем больным проводилось динамическое комплексное обследование: клиническое, инструментальное, лабораторное, иммунологическое.

Специальное иммунологическое исследование проводилось в лаборатории Московского научно-исследовательского института медицинской экологии (директор С.Е. Северин). Оно включало изучение экспрессии СЭ95(Ра5,Аро1) на лимфоцитах, оценку уровня апоптоза по степени повреждения ДНК лимфоцитов. Полученные результаты сравнивались с аналогичными данными, полученными при изучении лимфоцитов 20 здоровых доноров.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА: разработана этапная иммунокоррекция имунофаном иммуно-компроментированных лиц с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения и хроническим обструктивным бронхитом. Впервые одновременно исследован уровень фрагментации ДНК лимфоцитов и экспрессия в процессе активации рецептора СЭ95(Ра5,Аро1) на лимфоцитах периферической крови у больных ХОЗЛ.

Выявлена достоверная корреляционная зависимость степени повреждения ДНК свежевы-деленных лимфоцитов периферической крови с долей клеток в состоянии апоптоза после их инкубации в культуральной среде в течение 24 часов, что свидетельствует о наличии в периферической крови не только клеток в состоянии апоптоза, но и клеток, коммитированиых к нему.

Оценена эффективность иммуномодулирующей терапии имунофаном при хронических обструктивных заболеваниях легких. Анализ данных иммунологического мониторинга и диспансерного наблюдения за больными показал, что введение имунофана в комплексную терапию больных хроническими обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой позволяет продлить ремиссию заболевания, увеличить продолжительность контролируемого течения заболевания после стационарного лечения, повысить качество жизни.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ: Выявленный высокий уровень апоптоза лимфоцитов периферической крови и повышение экспрессии С095 на лимфоцитах при ХОЗЛ могут быть использованы в качестве новых критериев для оценки степени иммунодефицита и эффективности иммуномодулирующей терапии ХОЗЛ.

Обнаружено, что регистрация уровня повреждения ДНК и/или уровня аиоптоза лейкоцитов периферической крови у больных ХОЗЛ является высоко информативным показателем повреждения иммунокомпетентных клеток при этих заболеваниях и может быть использована в клинической практике как маркер иммунодефицитного состояния и для4оценки эффективности проводимой терапии.

Определен иммуномодулирующий эффект имунофана при этаппой иммунокоррекции на фоне патогенетической терапии хронических обструктивных заболеваний легких, позволяющий улучшить результаты лечения больных ХОЗЛ.,.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ: Данные исследований используются в работе иммунологического отделения КБ№−83 ФМБА России, внедрены в практику Центра клинической иммунологии и аллергологии г. Москвы КБ№−83, ГКБ № 7, Клинико-диагностического комплекса № 1 ФГУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н. И. Пирогова Росзд-рава», а также в образовательной деятельности при клинической подготовке ординаторов и курсантов кафедры клинической иммунологии и аллергологии Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1. Больные хроническими обструктивными заболеваниями легких характеризуются повышенным апоптозом лимфоцитов периферической крови, который усиливается при применении глюкокортикостероидных препаратов.

2. Одним из механизмов иммунной недостаточности у больных бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения и хроническим обструктивным бронхитом является увеличение в периферической крови больных иммунокомпетентных клеток в состоянии апоптоза и клеток, коммитированных к апоптозу.

3. Применение имунофана позволяет предотвратить апоптогенное воздействие глюко-кортикостероидной терапии на клетки иммунной системы.

4. Включение имунофана в комплексную терапию больных ХОЗЛ обеспечивает коррекцию иммунной системы организма, показывает большую эффективность лечения, чем традиционно применяемая терапия.

ПУБЛИКАЦИИ:

По теме диссертации опубликовано 19 печатных работ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ:

Основные положения диссертации доложены на научнопрактических конференциях ФУ «Медбиоэкстрем» в 2000; 2002гг, на третьей конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины», Москва, январь 2004 г, на объединенном иммунологическом форуме в Екатеринбурге, июнь 2004 г, результаты диссертации отражены в материалах 2-ой научно-практической конференции «Организация, методология и клиническая практика восстановительной медицины и медицинской реабилитации» в Москве, апрель 2005, Международного конгресса «Иммунитет и болезни: от теории к терапии» в Москве, октябрь 2005, IV конференции иммунологов Урала, в Уфе, октябрь 2005 г.

Диссертационная работа выполнена в Клинической больнице № 83 ФМБА России, на кафедре клинической иммунологии и аллергологии ММА им. И. М. Сеченова.

ВЫВОДЫ.

1. Изучение клинико-иммунологических изменений при хроническом обструктивном бронхите и бронхиальной астме среднетяжелого и тяжелого течения позволяет утверждать, что нарушения иммунной системы характерны для данных заболеваний, являются морфо-функциональным субстратом для прогрессирования ХОЗЛ.

2. Уровень апоптоза лимфоцитов периферической крови и появление экспрессии маркера С095 на лимфоцитах могут служить индикаторами степени иммунодефицита и при динамической оценке отражают эффективность иммуномодулирующей терапии при ХОЗЛ.

3. Клинические проявления ХОЗЛ взаимосвязаны с функциональным статусом моно-нуклеаров периферической крови. Период обострения заболевания коррелирует с усилением спонтанного и индуцированного апоптоза лимфоцитов и гранулоцитов в крови больных.

4. Иммунная недостаточность у больных бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения и хроническим обструктивным бронхитом подтверждается присутствием в периферической крови больных не только клеток в состоянии апоптоза, но и иммунокомпетентных клеток, коммитированных к апоптозу.

5. Применение в лечении больных препарата имунофан приводит к понижению экспрессии мембранного рецептора апоптоза С095 на лимфоцитах, снижению количества гиподиплоидных клеток, отражающих степень фрагментации ДНК лимфоцитов и гранулоцитов.

6. Включение имунофана в комплексную терапию больных ХОЗЛ обеспечивает коррекцию иммунной системы организма, показывает большую эффективность лечения, чем традиционно применяемая терапия. из.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Настоящая работа посвящена изучению клинико-иммунологических эффектов применения имунофана при хроническом обструктивном бронхите и бронхиальной астме среднетя-желого и тяжелого течения, значительное внимание было уделено исследованию апоптоза лимфоцитов периферической крови пациентов, модулирующему действию имунофана, направленному на устранение иммунологических нарушений. Конечной целью исследования являлось улучшить результаты общепринятого патогенетического лечения больных ХОЗЛ.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи: на стационарном и амбулаторном этапах лечения у пациентов с диагнозами бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения и хронического обструктивного бронхита исследовались клинические и иммунологические параметры, определялся уровень апоптоза лимфоцитов периферической крови, изучалась сравнительная эффективность различных программ лечения у пациентов ХОЗЛ.

В ходе работы было исследовано влияние комбинации патогенетической терапии и им-муномодулирующей терапии имунофаном на клинико-иммунологические, функциональные показатели и качество жизни больных хроническими обструктивными заболеваниями легких, найдена оптимальная тактика применения данного препарата. Выявлены преимущества программы лечения, основанной на комбинации традиционной патогенетической и иммуно-корригирующей терапии у больных ХОЗЛ.

В обследование и оценку результатов лечения включено 32 пациента с хроническим об-структивным бронхитом и 35 больных с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения. Возраст больных: преобладали лица трудоспособного возраста от 46 до 56 лет. Длительность заболевания ХОЗЛ у больных на начало исследования в среднем 10,2 лет. Преобладали пациенты со среднетяжелым течением заболевания. Среди сопутствующей патологии чаще выявлялись заболевания ЛОР-органов, сердечно-сосудистой системы, среди осложнений — эмфизема, пневмосклероз, дыхательная недостаточность.

Критериями оценки эффективности лечения явились: клинические (динамика основных проявлений заболевания, продолжительность обострения, сроки стационарного лечения больных и длительность ремиссии, количество эпизодов обострения), иммунологические (тесты 1-го и 2-го уровней), регистрация апоптоза мононуклеаров периферической крови (как свежевыделенных клеток, так и уровень спонтанного апоптоза этих клеток через 24 часа инкубации), функциональные (исходное состояние бронхиальной проходимости, динамика скоростных показателей в процессе лечения), качество жизни (общее физическое самочувствие, степень выраженности симптомов заболевания, потребность в применении лекарственных средств, эффект лечения, уровень самостоятельности больного, способность осуществлять соответственно возрасту те или иные виды деятельности, психологический и социальный статус).

Изучение иммунологических показателей выявило комбинированные нарушения иммунного статуса — количественный дефицит Т-лимфоцитов, дисиммуноглобулинемию, снижение количества В — клетокпо характеру иммунологических нарушений БА сопоставима с ХОБ, однако более выраженную степень клеточного дисбаланса наблюдали в данном исследовании у больных ХОБ, изменения достоверно отличались от значений здоровых доноров. Сравнительный анализ иммунологических параметров у больных бронхиальной астмой и хроническим обструктивным бронхитом в зависимости от фазы заболевания показал, что в период обострения достоверно повышено количество лейкоцитов, число лимфоцитов снижено. По окончании лечения нормализовалось относительное и абсолютное содержание CD3+, CD4+ лимфоцитов и Вклеток, иммунорегуляторный индекс был в переделах нормы, снижался уровень IgM, IgA, количество ЦИК сохранялось повышенным. Вместе с тем отмечалось некоторое повышение процента фагоцитирующих клеток в группах сочетавших традиционное лечение с иммуноактивной терапией имунофаном.

Маркер лимфоцитов CD95 у больных ХОБ и БА исследовался на разных этапах наблюденияотмечено повышение экспрессии CD95 на лимфоцитах периферической крови при обострения заболевания в течение всего периода наблюдения, введение в курс лечения имуно-фана привело к достоверному снижению маркера апоптоза CD95 в период обострения заболевания по сравнению с показателями в группах больных, получавших рутинную патогенетическую терапию.

У больных X03J1 наблюдается достоверно более высокий уровень апоптоза лимфоцитов периферической крови как свежевыделенных, так и после 24 часов инкубации in vitro, по сравнению с контрольной группой. При сравнении уровня апоптоза гранулоцитов у больных X03JI статистически значимые различия с показателями группы здоровых наблюдаются при исследовании апоптоза гранулоцитов после 24- часовой их инкубации в культуральной среде in vitro. Вероятно, эта особенность апоптогенпого реагирования может быть объяснена гисто-химическими различиями между двумя группами клеток: гранулоцитов и агрануло-цитов. У больных БА из группы на традиционной терапии на каждом этапе исследования обнаружен более высокий уровень апоптоза как лимфоцитов, так и гранулоцитов периферической крови, по сравнению с аналогичными показателями у пациентов с БА, находящихся на комбинированном патогенетическом и иммунотроппом лечении. Уровень апоптоза лейкоцитов периферической крови у больных ХОБ был выше, чем у больных с бронхиальной астмой. При внутригрупповом сравнении у больных ХОБ процент клеток в состоянии апоптоза с гиподиплоидной ДНК увеличен у пациентов без курсов имунофанаболее высокий уровень апоптоза как лимфоцитов, так и гранулоцитов периферической крови выявлен был после инкубации клеток in vitro в культуральной среде.

У больных ХОЗЛ выявлена положительная корреляционная зависимость степени повреждения ДНК свежевыделенных ЛПК с долей клеток в состоянии апоптоза после их 24- часовой инкубации в культуральной средеэто свидетельствует о наличии в периферической крови не только клеток в состоянии апоптоза, но и клеток, коммитированных к нему.

Результаты, полученные при внутригрупповом сравнении, характеризуют более глубокое поражение иммунокомпетентных клеток у больных ХОЗЛ, находящихся на традиционной патогенетической терапии. В группах ХОЗЛ, получавших ИМ, отмечено достоверное снижение апоптогенного ответа клеток иммунной системы при сопоставимых с другими группами условиях течения заболевания и проводимой патогенетической терапии.

По результатам функциональных исследований у больных ХОЗЛ проводилось сравнение статических и скоростных параметров функции внешнего дыхания пациентов на начальном этапе лечения, в период обострения заболевания и после лечения. Динамическое измерение ФВД обеспечило объективную оценку бронхообструкции и гиперреактивности дыхательных путей у больных БА, а так же позволяло регистрировать степень прогрессиро-вания бронхиальной обструкции у больных ХОБ.

Изучение показателей бронхиальной проходимости не обнаружило внутригрупновых различий у пациентов БА и ХОБ при динамическом исследовании. У пациентов с БА наблюдался более яркий ответ на бронхолитическую терапию, проявившийся в стабильных показателях МОС25%, МОС 50%, МОС 75% в период ремиссии заболевания по сравнению с показателями на начальном этапе исследованияэтот факт подтверждает адекватность патогенетической терапии БА в исследовании.

У пациентов с хроническим обструктивным бронхитом отмечается тенденция к формированию необратимой бронхиальной обструкции, что характерно для типичного течения ХОБ. Это проявляется в сниженных показателях ОФВ1, МОС 25%, МОС50% на завершающем этапе исследования.

Анализ изменений клинических симптомов заболевания у больных ХОЗЛ в процессе лечения не выявил зависимость между скоростью регресса клинических симптомов в период обострения БА и ХОБ и различными программами терапии в исследовании. Скорость редукции выраженной клинической симптоматики ХОЗЛ была практически одинаковой во всех исследуемых группах БА и ХОБ.

Длительность стационарного лечения у больных БА (группа патогенетическая терапия + имунофан) составила 23±0,2 к/дня в первый год наблюдения и сократилась до 16± 0,3 к/дня в конце исследования, в группе сравнения эти изменения в соответствующие сроки составили: 24 ± 0,2 к/дня и 19 ±0,2 к/дня соответственно.

У пациентов с ХОБ сроки госпитализации изменились с 22±0,3 к/дней до 17 ±0,2 к/дней в конце лечения (группа патогенетическая терапия + имунофан), в группе сравнения без им-муноактивной терапии больные с ХОБ находились на лечении в стационаре в первый год наблюдения — 21±0,3 к/день и на заключительном этапе — 19 ±0,2 к/дней.

При катамнестическом наблюдении за больными установлены различия по показателям в длительности ремиссии, сокращении частоты обострений, снижении терапевтической нагрузки по ситуационной потребности в бронхолитических препаратах, увеличении на амбулаторном этапе периода контролируемого течения заболевания после выхода больного из стационара, на фоне применения имунофана пациенты отмечали исчезновение слабости, нормализацию настроения. Побочных эффектов от введения препарата у больных не отмечено. Выявлено, что программа лечения БА и ХОБ, включающая в себя патогенетическую терапии и курсы имунофана, оказалась более эффективной в сравнении с традиционным лечением данной патологии.

Имунофан — синтетический препарат четвертого поколения тимических пептидов, был введен в терапию больным хроническим обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения с целью совершенствования патогенетической терапии. Данное многолетнее исследование продемонстрировало лечебнопрофилактическую действенность имунофана у данной категории больных. Назначение ИМ наряду с базисной терапией при ХОЗЛ, периодичность применения имунофана и курсовая доза в 7−10 инъекций являются важными положениями данной работы.