Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Хронофизиологические особенности иммунного статуса слюны при гингивите

Диссертация: Хронофизиологические особенности иммунного статуса слюны при гингивите
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты проведенных клинико-физиологических исследований по оценке терапевтической эффективности сочетанного использования ампул и таблеток препарата Траумель С у больных хроническим гингивитом показали, что в осенний период года препарат обладает более выраженным противовоспалительным, антимикробным иммуностимулирующим и иммуномодулирующим действием на ткани пародонта, чем весной и может быть… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • I. 1.1. Современное представление о биологических ритмов организма человека
      • 1. 2. Особенности местного иммунитета слизистой оболочки ротовой полости
      • 1. 3. Особенности сезонной динамики элементного состава смешанной слюны
      • 1. 4. Современное представление о течении гингивита
      • 1. 5. Местное лечение хронического гингивита
      • 1. 6. Антигомотоксический подход к лечению различных заболеваний полости рта
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ И ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Иммунный статус и элементный состав смешанной слюны у здоровых мужчин в различные сезоны года
    • 3. 2. Иммунный статус и элементный состав смешанной слюны у больных гингивитом
    • 3. 3. Результаты исследования качества жизни у пациентов с хроническим гингивитом

Хронофизиологические особенности иммунного статуса слюны при гингивите (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Исследование временной организации функционирования жизненно важных систем организма и их регуляции является перспективным направлением современной науки. Нарушение структуры биологических ритмов физиологических функций организма имеет важное значение для ранней диагностики, понимания патогенеза и механизмов возникновения отдельных симптомов, что существенно N повышает уровень лечения болезней [Ф.И. Комаров, 1966;2008; Н. А. Агаджанян, 1967;2008; В. А. Фролов, 1980;2008; P.M. Заславская, 19 792 008; С. М. Чибисов, 1980;2008; И. В. Радыш, 1987;2008; F. Halberg, 19 602 008; A. Smolensky, 1982;2008; и др.].

В последние годы интерес ученых привлекает исследование состава и свойств ротовой жидкости человека в норме и патологии [JI.M. Лукиных, С. М. Толмачева, 2004; А. И. Воложин, Г. В. Вершинин, 2004 и др.]. Как известно, оценка иммунного статуса человека заключается в определении состояния гуморальных и клеточных звеньев иммунитета [P.M. Хаитов и др., 1995; А. А. Марьяновский, 1999; Воробьев и др., 2004; J.E. Butler, 2005], а также местного иммунитета полости рта [A. Andoh et al., 1997]. При этом имеются лишь краткие упоминания о межсезонных колебаниях местного иммунитета, в частности slgA. Так, одни авторы отмечают, максимальный уровень slgA и IgA в слюне здоровых людей в осенний период года [С.В. Черно и др., 1999; F J. Lynn et al., 2002], другие — в весенний [Ботвиньева и др., 1981], а третьи — не обнаружили достоверных сезонных различий в концентрации slgA в слюне [V. Wagner et al., 1982]. На выраженность сезонных показателей оказывают влияние климатические и экологические факторы. Тем более, что в условиях средних широт сезонные изменения окружающей среды оказывают значимое влияние на регуляцию цирканнуальных ритмов организма [Н.А. Агаджанян и др., 1998, 2005; А. Н. Разумов, И. Е. Оранский, 2004; и др.].

Известно, что элементный баланс смешанной слюны подвержен значительным колебаниям, зависящим от генетических, временных, биосоциальных и климатических факторов [Н.Р. Деряпа, 1985; Т. В. Коротеева, 1999; И. В. Радыш, 2001; M.J. Larsen et al., 1999].

По данным литературы, распространенность заболеваний пародонта достигает 98%, среди них ведущую роль играет гингивит [A.V.N. Amerongen et al., 2007]. По данным одних авторов, развитие гингивита чаще встречается в весенний .и"осенний периодыгода^ [J.Т. Kaimenyi, 1999], а по другим летний и осенний [Т.М. Arendorf et al., 2001]. Многочисленные исследования выявили основные причины гингивита — это возникновение зубной бляшки и ослабление местного и общего иммунитета [З.А. Ярошкина, 1986; Е. В. Боровский, В. К. Леонтьев, 2001]. В связи с практическим отсутствием данных, касающихся сезонных изменений местного иммунитета и элементного состава смешанной слюны при гингивите, это представляет большой интерес для углубленного изучения, данного вопроса.

В настоящее время воспалительные заболевания органов полости рта представляют одну из наиболее важных и сложных проблем в стоматологии. В силу чрезвычайного разнообразия микрофлоры полости рта при лечении гингивита применяют противомикробные средства широкого спектра действия (антисептики, ферменты, фунгицидиые, антипротозойные препараты), а также антибиотики, к сожалению, приводит к дисбактериозу и накопительным аллергиям [В. Mullally et al., 2004; Т. Kugahara et al., 2008].

Антигомотоксическую терапию рассматривают как связующее звено между аллопатической терапией и гомеопатией. В отличие от классической гомеопатии, применяющей для терапии единичные средства, при антигомотоксической терапии применяют комплексные биологические препараты, содержащие несколько лекарственных компонентов растительного, минерального или животного происхождения. Эти препараты способствуют активизации собственных защитных сил организма, оказывают ряд других лечебных эффектов, которые можно использоватьпри—лечении—воспалительных- -заболеваний слизистой оболочки полости рта [Т.Г. Симакова и др., 2000; S. Bardaro, 1999].

Несомненно, изучение сезонных изменений состояния защитных сил организма, иммунного и элементного статуса организма и разработка физиологических критериев оценки адаптационных сдвигов при воспалительных заболеваниях полости рта, является одной из актуальных проблем современной медицины, в частности стоматологии.

Целью работы явилось изучение особенностей сезонных изменений иммунного статуса и элементного состава смешанной слюны у здоровых людей и больных хроническим гингивитом. Задачи исследования: 1. Изучить особенности сезонной динамики показателей иммунного и элементного состава слюны у здоровых людей.

2. Выявить особенности показателей местного иммунитета полости рта и элементного состава слюны у обследуемых с хроническим гингивитом в разные сезоны года.

3. Дать оценку терапевтической эффективности антигомотоксической терапии у обследуемых с хроническим гингивитом разные сезоны года.

4. Разработать научно-обоснованные средства коррекции иммунного и элементного статуса при хроническом гингивите в различные сезоны года.

Научная новизна. В результате комплекса хронофизиологических, биохимических и клинических исследований получены новые данные.

— ~ - сезоннойритмичности- - иммунного—статуса—и—элементного- - состава смешанной слюны у здоровых людей и больных хроническим гингивитом.

У обследуемых хроническим гингивитом выявлены изменения амплитудно-фазовых характеристик сезонных ритмов иммунной системы. ' полости рта.

Впервые показано, что при хроническом гингивите изменения амплитудно-фазовых взаимоотношений, характеризуются активацией хроноструктуры иммунной системы слизистой оболочки полости рта, а также изменением концентрации химических элементов в смешанной слюне.

Впервые использован цитометрический подход для оценки местного иммунитета при воспалительных заболеваниях ротовой полости в разные сезоны года. Было установлено, что у больных хроническим гингивитом бактерицидная активность смешанной слюны максимальна осенью, а минимальна—весной.

Впервые дана хронофармакологическая оценка терапевтической эффективности лечения больных хроническим гингивитом комплексным биологическим препаратом Траумель С.

Теоретическая и практическая значимость работы. На основании комплексного хронофизиологического исследования установлены закономерности сезонной динамики показателей иммунного статуса и элементного состава смешанной слюны у здоровых мужчин. Полученные данные уточняют представления о «хронобиологической норме», что чрезвычайно важно для проведения диспансеризации с целью выявления состояния. резистентности— организма,—а—также—для- -разработки научно обоснованных профилактических мероприятий.

Самостоятельную научно-практическую ценность имеет выявленные сезонные изменения иммунного статуса и элементного обмена у мужчин с хроническим гингивитом, что может быть использовано для диагностики и дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний полости рта.

Выявлено, что проведение антигомотоксической терапии комплексными биологическими препаратами у больных хроническим гингивитом способствует нормализации показателей, характеризующих сезонную вариабельность иммунного статуса и элементного обмена в смешанной слюне.

Полученные результаты подтверждают, что неинвазивные методы обследования населения с использованием слюны, как одной из легкодоступных биологических жидкостей организма, являются информативными не только для* определения индивидуальных уровней химических элементов в организме, но и для иммунологического мониторинга среди населения в разные сезоны года.

Результаты проведенных клинико-физиологических исследований по оценке терапевтической эффективности сочетанного использования ампул и таблеток препарата Траумель С у больных хроническим гингивитом показали, что в осенний период года препарат обладает более выраженным противовоспалительным, антимикробным иммуностимулирующим и иммуномодулирующим действием на ткани пародонта, чем весной и может быть использован в такой комбинации в качестве терапии при данной патологии:

— Результаты проведенной работы свидетельствуют-о перспективности использования саливадиагностики в медицине.

Материалы диссертации используются в учебном процессе медицинского факультета Российского университета дружбы народов.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на XI Междунар. симпозиуме «Эколого-физиологические проблемы адаптации», Москва, 2007 г., на восьмой Междунар. конгрессе «Здоровье и образование в 21 векеКонцепции болезней цивилизации», Москва, 2007 г., на Сателлитном симпозиуме XX съезда физиологов России «Экология и здоровье», Москва, 2007 г.

Диссертационная работа апробирована на совместном заседании кафедры нормальной физиологии и пропедевтики стоматологических заболеваний, медицинского факультета Российского университета дружбы народов.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 работ.

выводы.

1. В результате комплексных хронофизиологических исследований выявлены особенности временной организации показателей иммунологического статуса и элементного состава слюны у здоровых людей и больных хроническим гингивитом.

2. У здоровых обследуемых установлены статистически достоверные сезонные ритмы показателей местного иммунитета с акрофазами slgA (0,289+0,004, г/л), IgA (0,289±0,004, г/л), IgG (0,289±0,004, г/л), лактоферрина (3289±46, нг/мл) в осенний период года, IgM (0,019±0,004, г/л) и активности лизоцима (45,4±0,9, %) — в летний, а ~ бактерицидной активности (27,2+0,7, %) — в весенний.

3. Выявлены статистически достоверные сезонные ритмы концентрации химических элементов в слюне у здоровых людей. Так, максимальные значения макроэлементов Са, Na, Р и Se приходятся на осенний период года, Си, Cr, Fe, Mn, Zn и Si — на летний, а К, Mg — на весенний. При проведении корреляционного анализа между концентрациями микроэлементов и иммуноглобулинов в слюне была установлена прямая корреляционная связь (р<0,05): между железом и slgA (г= 0,73) в осенний период года, а между марганцем — IgA (г= 0,82) и IgG (г= 0,41)-весной.

4. Выявлена сезонная зависимость параметров клинических индексов у обследуемых хроническим гингивитом. Так, до лечения весной значения ПМА составили 43,3±2,1%, ИГ — 2,18±0,004 усл. ед. и ИК -2,51±0,005 усл. ед., а осенью — 40,6±1,8, 2,03±0,01, 2,38±0,01, соответственно. После лечения значения ПМА весной составили 2,32±0,002%, ИГ — 0,32±0,03 усл. ед. и ИК-0,09±-0,001 усл. ед., а осенью -0,96±0,001, 0,15±0,001, 0,04±0,001, соответственно.

5. Антигомотоксическая терапия препаратом Траумель С оказывает стимулирующее действие на специфические (slgA) и неспецифические (лизоцим, лактоферрин) факторы гуморального иммунитета, обеспечивая антимикробную защиту полости рта. Более высокий иммуностимулирующий и иммунокорригирующий эффект наблюдался осенью.

6. В сравнительном исследовании выявлено достоверное повышение концентрации Са, Си, Cr, Mn, Fe и снижение — Na, К, Mg, Р, Zn,'Se и Si в слюне (р<0,05) у больных хроническим гингивитом, независимо от сезона года. 1.

7. Показано, что физический и психический суммарные компоненты показателей качества жизни достоверно снижены у больных хроническим гингивитом, по сравнению со здоровыми, особенно в весенний период года.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Полученные данные о состоянии местного иммунитета уточняют представления о «хронобиологической норме», что чрезвычайно важно для проведения первичного скрининга при массовых обследованиях с целью выявления групп риска, развития воспалительных заболеваний.

2. Полученные материалы могут быть использованы для выработки лечебно-профилактических мероприятий с учетом тяжести заболевания и сезонной ритмичности.

Антигомотоксическую терапию — сочетанное использование ампул и таблеток препарата Траумель С можно рекомендовать в качестве базовой терапии при лечении больных хроническим гингивитом с учетом сезонов года.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.M., Сагина О. В. Контроль качества оказания лечебно-профилактической стоматологической помощи населению РФ. //Методическое пособие. М., 2004. -25 с.
  2. Н.А. Человеку жить всюду. -М.: Советская Россия, 1982. -304 с.
  3. Н.А., Губин Г. Д., Губин Д. Г., Радыш И. В. Хроноархитектоника биоритмов и среда обитания. -Москва-Тюмень: Изд-во ТГУ, 1998. -168 с.
  4. Н.А., Велданова М. В., Скальный А. В. Экологический портрет человека и роль микроэлементов. М., 2001. — 236 с.
  5. Н.А., Скальный А. В. Химические элементы в среде обитания и экологический портрет человека. М.: КМК, 2001. -83 с.
  6. Н.А., Петров В. И., Радыш И. В., Краюшкин С. И. Хронофизиология, хронофармакология и хрономедицина. -Волгоград: Изд-во ВолГМУ, 2005. -336 с.
  7. С., Харрис Т., Шерер К. Клиническая безопасность комплексного гомеопатического препарата Траумель С // Биол. Мед. -2001.-С. 23−27.
  8. Г. А. Микроэлементозы человека: патогенез, профилактика, лечение. //Микроэлементы в медицине. -2001. -Т2. -В.1. -С. 2−5.
  9. JI.B., Салина Е. В., Толкачева Н. И., Келекеева М. М. Механизмы формирования и новые методы лечения хронических заболеваний органов пищеварения у детей. Горький, 1987. -С. 5−9.
  10. Ю.Баевский P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы ипатологии. -М.: Медицина, 1979. 299 с.
  11. П.Балашов Н. А., Хазанова В. В., Дмитриева Н. А. Микробный статус пародонтального кармана.// Стоматология. —1992. -Т.71. -№ 1. -С. 2224.
  12. И.А., Заславский С. А., Свирин В. В. Индексная оценка состояния пародонта в процессе комплексного лечения больных с генерализованным пародонтитом //Стоматология. -1990. -№ 4. -С. 17−20.
  13. Г. М., Лемецкая Т. И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение: Учебно-методическое пособие. М., 1996. -85с.
  14. Г. М., Янушевич О. О. Лечение локальной рецессии десны с применением колапола // Стоматология. -1996. -№ 5.-С. 28−30.
  15. И.В., Грудянов А. И. Состояние местных защитных факторов при заболеваниях пародонта (Обзор) // МРЖ. -1987. № 3. — С. 3−8.
  16. Г. Ф. Иммунологические показатели как прогностические и диагностические тесты при воспалительных заболеваниях пародонта. // Вестник стоматологии. -1995. -№ 1. -С. 14.
  17. А.Г. Химическая экология. -М.: Недра, 1994. -234с.
  18. Л.Г. Эффективность различных клинико-лабораторных методов в оценке лечебно профилактических мероприятий при заболеваниях пародонта: Автореф. дисс.. кандидата медицинских наук. Минск, 1992. -22с.
  19. Л.Г. Эффективность некоторых клинических индексов вопределении состояния пародонта. // Стоматология. -1992. -№ 1. -С. 20 22.
  20. Е.В., Леонтьев В. К. Биология полости рта. М.: Медицина, 1991.-304с.
  21. Е.В., Иванов B.C., Максимовский Ю. М., Максимовская Л.Н /Терапевтическая стоматология. М., 1998. -Гл. 9. — С. 365 -458.
  22. В.В., Фокина Т. В., Уланова М. А., Яндышевская С. И. // Педиатрия. -1981. -№ 4. -С. 37−39.
  23. А.С. Оценка бактерицидной активности биологических жидкостей в норме и при патологии с помощью лазерной проточной цитометрии: автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 2007. -22 с.
  24. В.И. Размышления натуралиста. -М.: Наука, 1977. -435 с.
  25. А.И., Виноградова С. И. Моделирование и лечение воспаления в пародонте.// Патол. физиология и эксперимент, терапия. -1990. -№ 6. -С. 49 50.
  26. А.И., Сашкина Т. И., Савченко З. И. Иммунитет, типовые формы его нарушения и принципы коррекции: Метод, рекоменд. -М., 1993.-100 с.
  27. А.И., Маянский Д. Н. Воспаление (этиология, патогенез, принципы лечения) //М: Изд-во ММСИ, 1996. 111с.
  28. А.А., Быков А. С., Бойченко М. Н., Несвижский Ю. В. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология. М. -2004. -691 с.
  29. Н.А. Состояние местного иммунитета при болезнях пародонта //Материалы конференции, посвящ. 70-летию общества' стоматологов, Казань, 1992. — С. 37 — 38.
  30. А.С. Роль и место феномена повреждения в патогенезе заболеваний пародонта. // Стоматология. -1999. № 1. — С. 16 — 20.
  31. А.И. Пародонтология (Избранные лекции). ОАО Стоматология. -1997. 32с.
  32. А.И. Методы профилактики заболеваний пародонта и их обоснование // Стоматология. -1995. Т. 74. — № 3. — С. 21 — 24.
  33. А.И., Фролова О. А., Денетник С. Б. Значение искусственных мембран в решении проблемы направленнойрегенерации тканей пародонта.// Новое в стоматологии, -1996. -№ 4. С. 3 — 7.
  34. А.И., Безрукова И. В. Быстропрогрессирующий пародонтит клинико-лабораторные аспекты (предварительные результаты). // Стоматология. 1999. -№ 1. — С. 31 -33.
  35. А.И., Дмитриева Л. А., Максимовский Ю. М. Пародонтология. Современное состояние вопроса и направление научных разработок. //Стоматология. -1999. № 1. — С. 31 — 33.
  36. Н.Ф. Патогенетические основы профилактики и лечения заболеваний пародонта // Комплексное лечение и профилактика стоматологических заболеваний: Материалы 7-го съезда стоматологов УССР. Киев, 1989. -С. 36−37.
  37. Н.Ф., Колесова Н. А., Политун A.M. Структурные основы хронического течения воспалительного процесса при болезнях пародонта// Стоматология. 1989. — № 6. — С. 49 — 52.
  38. Н.Ф., Магид Е. А., Мухин Н. А., Миликевич В. Ю. Заболевания пародонта. М.- Медицина, 1993. — 320 с.
  39. Н.Ф., Колесова НА, Колесова Н.В. Теоретические предпосылки возможности регуляции репаративной регенерации около зубных тканей при их воспалении // Весник стоматологии. -Одесса. 1996. — № 5.
  40. Н.Р., Мошкин М. П., Постный B.C. Проблемы медицинской биоритмологии. -М.: Медицина, 1985. 208 с.
  41. В.Г., Маянская И. В., Карасева Г. Н., Шеляхина Н. Е. //Механизмы формирования и новые методы лечения хронических заболеваний органов пищеварения у детей. -Горький, 1987.-С. 9−16.
  42. В.А., Лаврентьева Н. А. Ритмы жизни. -М.: Медицина, 1991. -176 с.
  43. Н.Б. Влияние местного лечения гингивита и пародонтита на клинико-иммунологический статус полости рта: Автореф дисс. кандидата медицинских наук. М: Изд. ММСИ, 1994. -26 с.
  44. B.C. Заболевания пародонта. М.: Медицина, 1998. — 296с.
  45. Л.И., Марьяновский А. А., Гаращенко Т. И., Сырьева Т. Н., Холодова И. Н. Комплексный биологический препарат «Траумель С» и его использование в педиатриии. М.: РГМУ, 2004. -52 с.
  46. А.П. Роль Функционального состояния переферических полиморфноядерных лейкоцитов в генезе заболеваний пародонта // Новое в стоматологии. -1996. № 2. — С. 30 — 35.
  47. Ё.В., Федорин А. П., Гранько М. А. Паста для лечения пародонтита // Новое в стоматологии. -1996. № 4, — С. 34.
  48. В.В. Геохимическая экология. -М.: Наука, 1974.-300с.
  49. Ф.И., Бреус Т. К., Рапопорт С. И., Мусин М. М., Набоков И. В. Голиогеофизические факторы и их воздействие на циклические процессы в биосфере. М.: ВИНИТИ-, 1989.-174с. — -
  50. Ф.И., Рапопорт С. И. Хронобиология и Хрономедицина. — М.: Триада-Х, 2000. 488с.
  51. А.А., Скальный А. В., Жаворонков А. А., Скальная М. Г. Иммунофармакология микроэлементов. М.: КМК, 2000. — 456 с.
  52. А.А., Семененко Ю. Ф. Современные аспекты диагностики и лечения заболеваний пародонта // Актуальные проблемы медицины. Воронеж, 1993. -Т.2. -С. 99- 104.
  53. А.П., Мизина И. К. Зубной налет. Киев: Здоровья, 1987.-80с.
  54. Т.И. Иммуноморфологическая характеристика тканей десны при заболеваниях пародонта // Стоматология. 1980. — Т. 59.4. С. 4 — 5.
  55. Т.Н., Брусенина Н. Д., Козловская А. И. Содержание иммуноглобулинов в слюне и в сыворотке крови у больных с пародонтитом в процессе лечения // Стоматология. -1982, № 5. — С. 28−30.
  56. Т.И. Клиническая оценка показателей неспецифического и специфического местного иммунитета полости рта при воспалительных заболеваниях пародонта: Метод, рекоменд. М., 1985. — 20с.
  57. Т.И., Багдасарова И. В. Ингибиторы простогландинов в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта // Тез. докл, IV Рос. науч. конгресса «Человек и лекарство». М., 1997. -С. 73.
  58. В.К., Дедеян В. Р., Горбунова Г. В. Применение биополимерных пленок «Диплен Дента» при лечении пародонтита. Организация стомат. службы и подготовка стоматологических кадров в республике Башкортастан. — Уфа, 1996. -ч. 1.-С. 46−49.
  59. В.К. Биологически активные синтетические кальций фосфатсодержащие материалы для стоматологии // Стоматология, 1996. -№ 5. -С.4−6.
  60. В.К., Петрович Ю. А., Круглова Л. Н. О характере воздействия некоторых химических веществ на активность микрофлоры мягкого зубного налета. // Стоматология, 1980. — Т. 59. — № 4.
  61. А.В., Егорова И. В. Состояние иммунной системы работающих в условиях влияния биологического, химического ифизического факторов.// Медицина труда и промышленная экология.-2000. -№ 2. -С. 8−11.
  62. Н.К. Механическая теория фундаментальная основа развития теории этиологии и патогенеза заболеваний пародонта // Новое в стоматологии. -1995. — № 5. — С. 33.
  63. Н.К., Воложин А. И. Патофизиология пародонта: Учебно-методич. пособие. -М., 1993.
  64. Л.Н., Шищенко В. М., Ермакова А. В. Изучение взаимосвязи клинического- состояния пародонта и цитохимических показателей ферментативной активности лейкоцитов периферической крови // Стоматология. -1998. № 1. — С. 21−24.
  65. Л.А., Муравлева~Н:Вг Состояние Т и В--«систем иммунитета у больных пародонтитом // Стоматология. — 1985. — Т. 64 — № 6. — С. 48−51.
  66. Л. А., Муравлева Н. В. Способ диагностики недостаточности иммунитета у больных пародонтитом.// Изобретательство и рационализация в медицине, под ред. Ярыгина. -М., 1990. Вып.18. — С. 11−18
  67. А.А. Физиологические закономерности адаптации иммунной системы человека-оператора при действии неблагоприятных факторов (принципы диагностики, прогнозирования, мониторинга и коррекции). М., 1999. -336 с.
  68. А.А. Клинико-лабораторное обоснование выбора тактики лечения пародонтита: Автореф. дисс. кандидата медицинских наук. М., 1992. -27с.
  69. И.С. Значение иммунологических и нейрогуморальных расстройств в патогенезе пародонтита // Заболевания пародонта и иммунная система: Матер, симп. Казань, 1990. СП -12.
  70. Мащенко И. С, Самойленко А. В. Некоторые аспекты дистрофических и воспалительных заболеваний пародонта// Вести. Стоматолог. 1997. № 2. -СШ-1 9 4.
  71. Ф.З., Мингазов Г.Г, Хирургическое лечение пародонтита с использованием «Комбипланта» на основе иммунокоррегирующей и- стрессовой протективнойгтерапии // Новоев стоматологии.-- 1997. -№ 8. С. 47−50.
  72. Ф.З., Динамика иммунологических показателей при комплексном лечении больных генерализованным пародонтитом с применением нового производного пиримидина // Новое в стоматологии. 1997. -№ 9. -С. 50−53.
  73. И.Н., Левицкий А. П. Роль лейкоцитарных протеаз в патогенезе пародонтита // Вестник стоматологии. Одесса, 1996. -№ 5.
  74. С.П. Уровень сывороточных иммуноглобулинов при воспалительных заболеваниях пародонта // Казанский медицинский журнал. -1989. -№ 3. -С. 218−219.
  75. Е.Ю. Клинико-иммунологические обоснования иммунокоррегирующей и противовоспалительной терапии в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта:
  76. Дисс. кандидата медицинских наук. JL, 1990. — 183 с.
  77. Нэв Ж. Селен: эссенциальный микронутриент с высоким биологическим потенциалом при дополнительном обогащении рациона //Микроэлементы в медицине. -2005. -Т. 6. Вып. 2. -С. 1520.
  78. Общая терапия. Справочник по препаратам фирмы «Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ». Под ред. Марьяновского А. А., Корниенко В. В. 2006−2007гг.
  79. Г. Д. Иммунозависимые заболевания пародонта и связанные с ними вторичные иммунодефицитные состояния // Матер, симпоз. «Заболевания пародонта и иммунная система». -Казань, 1990. -С. 5−7.
  80. Г. Д., Низамутдинов И-Н., Дегтярев И. Мг Пародонтит. Казань, 1990.-110 с.
  81. И.И. Микробиология и иммунология полости рта. Биология полости рта.// Под ред. Е. В. Боровского, В. К. Леонтьева. М.: Медицина, 1991. -С.226−260.
  82. Л.Ю., Левин М. Я., Калинин В.И, Аутоиммунные процессы при воспалительных заболеваниях пародонта // Новое в стоматологии 1996. -№ 3. -С. 17−20.
  83. Л.Ю., Левин М. Я., Калинин В. И. Сравнительная оценка аутоиммунных процессов при воспалительных заболеваниях пародонта //Стоматология. 1996. — № 3. — С. 71.
  84. В.П., Курдюшов С. Г., Сливка О. И. Синтез, свойства и применение гидроксиапатита кальция // Стоматология. 1996, -№ 5. — С. 68 -73.
  85. . С.А. Основы иммунологии. Учебно-методическое пособие.-Минск, 1997.- 115 с.
  86. М.Д. Исходы хирургического лечения пародонтита с применением остеозамещающих имплантационных материалов.// Новое в стоматологии. -1999. -№ 4, -С. 36−43.
  87. Е.В. Аппликационные сорбенты в комплексном лечении пародонтита: Автореф. дисс. кандидата медицинских наук. Тверь, 1993.-19с.
  88. Ю.А., Вавилова Т. П. Ферментные системы при воспалении пародонта человека. //Материалы 1 Росс, конгресса по патофизиологии. -М., 1996.-С. 270−271.
  89. Ю.А., Подорожная Р. П., Генесина Т. И., Белоклицкая Г. Ф. Железо жидкостей полости рта при воспалении десны. // Патол. физ. и экспер. терапия. —1996. N3. —С. 22−24. ---------------------
  90. Е.В., Лампусова В. Б. Функциональная морфология воспалительных разрастании эпителия десны в очагах иммунного воспаления при пародонтите (Труды Ленинградского общества стоматологов). Л., 1990.-В.З 1 .-С. 50−53.
  91. С. Лечение заболеваний десны адгезивной стоматологической пастой «Солкосерил» //Медико фармацевтический вестник. 1996. — № 4−5. С. 55−60.
  92. М.М. Селективная иммунокоррегирующая терапия в комплексном лечении генерализованного пародонтита: Автореф. дисс.. кандидата медицинских наук. -Воронеж, 1996.-30 с.
  93. А.Н., Оранский И. Е. Природные лечебные факторы и биологические ритмы в восстановительной медицине. -М.: Медицина, 2004. -296 с.
  94. И.В. Временная организация физиологических систем уженщин при адаптации к различным факторам среды обитания: Дисс. доктора мед. наук. -М., 1998. -298 с.
  95. И.В., Коротеева Т. В. Сезонная динамика показателей электролитного обмена у детей раннего возраста //Экология человека. -2001. № 2. -С. 35−37.
  96. А.Е., Царев В. Н., Руднева Е. В. Антибактериальная терапия в комплексном лечении пародонтита // Стоматология. -1996.-№ 1.-С. 23 -25.
  97. А.И. Перспектива изучения иммунологических аспектов болезней пародонта // Заболевания пародонта и иммунная система: Матер, симп. Казань, 1990. — С. 3 — 5.
  98. А.В. Неспецифическая система защиты полости рта (Материалы ВсеукрТ научно-практической конферг-Полтава,"' 1996, -С. 146−147.
  99. В.А., Данилова А. Е. Использование показателей иммунологической реактивности для оценки эффективности лечения пародонтита // Стоматология. 1990. — № 6. — С. 26 — 28.
  100. В.В. Иммунологические и иммунопатологические аспекты воспаления. В кн.: Воспаление (Руководство для врачей). М: Медицина. 1995. -С. 219−283.
  101. О.В., Савина E.JI. Иммунный статус больных пародонтитом (Депозит, рукопись). Луганск, 1991. — 7 с.
  102. М.Г., Нотова С. В. Макро- и микроэлементы в питании современного человека: эколого-физиологические и социальные аспекты. -М.: 2005. 310 с.
  103. А.В. Физиологические аспекты применения макро- и микроэлементов. ИПК ГОУ ОГУ Оренбург, 2005. — 206 с.
  104. А.В., Рудаков И. А. Биоэлементы в медицине. — М.: Издательский дом «Оникс 21 век»: Мир, 2004. — 272 с.
  105. М.М., Астахов Ю. С., Вероман В. Ю. Способ оценки эффективности лечения заболеваний пародонта.// Новое в стоматологии. 1996. -№ 4. -С. 35−36.
  106. Ю.Н. Общая теория цикла* как метод познания. — Ставрополь, 2004 -178 с.
  107. В.И., Ордженикидзе Г. З., Афанасьев И. Н., Булгаков В. С., Радыш И. В. Макро- и микроэлементарный состав зубов и слюны у детей Якутии.// ISSN 16 079 957 Микроэлементы в медицине, т.4, вып. 4, 2004 -С. 21−24.
  108. Н.И. Особенности и взаимосвязь факторов местного иммунитета~~~(лиз°Цима и~ иммуноглобулинов) в системе пищеварения у детей: Автореф. 4 дисс. канд.биол.наук. -Горький, 1987.
  109. В.Н., Кобзев С. А., Лобанов С. А. Использование' новых биологически совместимых материалов в комплексном лечении заболеваний пародонта // Стоматология. 1996. — № 5. — С. 59 — 62.
  110. И.С. Иммунофизиология эндотелиальных клеток. //Физиология человека. -2006. -Т. 32. -№ 3. -С. 124−135.
  111. В. А. Нарушение хроноструктуры организма. //
  112. Международный симпозиум «Проблемы ритмов в естествознании. РУДН». -М.: Изд-во РУДН. -2004. -С. 7−8.
  113. В.В., Земская Е. А., Дмитреева Н.А.// Стоматология.-1995.-Т.74,№ 5.-С. 62−64.
  114. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. М., 1995.
  115. X. Иммунологическая вспомогательная реакция, вызванная антигомотоксической терапией воспалительных заболеваний суставов. // Биол. мед. -1999. -№Г. -С. 5−10.
  116. С.В., Чичиленко М. В., Глушков А. Н. Сезонная динамика концентрации секреторного IgA в слюне у жителей Кемерово.//Иммунология. -1999. -№ 3 -С. 59.
  117. Черногородцев А. В: Базовая^ антигомотоксическая терапия- при-----хронических заболеваниях// Биологическая медицина. -1995. -№ 1. -С. 58.
  118. С.М., Халберг. Ф., Корнелиссен Ж., Бреус Т. К. Амплитудные изменения биоритмов- как признак десинхроноза при магнитной бури // 2-й Международный симпозиум «Проблемы ритмов в естезвознании». 2004'. -С. 21−23.
  119. В.Д. Роль иммунных и сосудистых реакций в, патогенезе пародонтита: Автореф. дисс. кандидата медицинских наук. М., 1995.-20 с.
  120. И.Ю. Применение иммунорегуляторов пролонгированного действия в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта: Дисс. кандидата медицинских наук. Львов, 1991. — 249 с.
  121. А.С. Доказательная медицина (перспективы для гомотоксикологии). -М.: Арнебия. -2004. 224с.
  122. Т.Б. Сравнительная оценка объективных показателей состояния тканей пародонта у больных генерализованным пародонтитом // Новое в стоматологии. -1996. № 4. — С. 82 — 87.
  123. З.А. Характеристика микрофлоры зубной бляшки при различном состоянии неспецифической резистентности организма: Автореф.дис.. кандидата медицинских наук. -Казань, 1986.-21 с.
  124. Addy М. Local and systemic chemotherapy in the management of periodontal disease // J. Oral Rehabil. -1996. V.23. — № 4. — P. 219 -231.
  125. Afar В., Engel D., Clark E.A. Activated lymphocyte subsets in adult-periodontitis-// J. Periodontal-Res. -1992r-V.27. -№ 2. — P: 123 133.
  126. Agarwal S., Suzuri J.B., Piesco N.P. Neutrophil function in juvenile periodontitis: induction of adherence // Oral. Microbiol. Immunol. 1994. -V.9. -№ 5. -P. 262−271.
  127. Alugupalli K.R., Kalfas S. Degradation of lactoferrin by periodontitis-associated bacteria. //FEMS Microbiol. Lett. -1996. -V. 145. -P. 209 214.
  128. Amerongen A.V.N., Veerman E.C.I. Saliva the defender of the oral cavity. // Oral Diseases. -2002. -V. 8. -N 1. -P. 12−22.
  129. Amerongen A.V.N., Ligtenberg A.J.M., Veerman E.C.I. Implicationsfor Diagnostics in the Biochemistry and Physiology of Saliva. //Ann. N.Y. Acad. Sci. -2007. -V.1098. -Nl. -P. 1 6.
  130. Ananda P. S. Effects of zinc deficiency on immune functions. //J. Trace Elem. Exp. Med. -2000. -N.l. -P. 1−20.
  131. Anderegg C.R., Metrler D.G., Nicoll E.K. Gingiva thickness in guided tissue regeneration and associated recession at facials furcation defects // J. Periodontol.-1995. V.66. — № 5. — P. 397 — 402.
  132. Anderson H.H. The effectiveness of collagen membrane barrier in achieving new attachment in class II furcations // J. Periodontol. 1991.- V.62.-P.718.
  133. Anil S., Hari S., Rernani P. et al. Immunology of chronic generalized periodontitis // J. Dent. Res. -1990. -V.2. № 1. — P. 127−132:----------- - - -
  134. Avera S.P., Stampley W.A., Allister B.S. Histologic and clinical observathions of resorbable and nonresorbable barrier membranes in maxillary sinus graft containment // Int. J. Oral. Maxillofac implants.- 1997.-УЛ2.-1П.-P.88−94.
  135. Baab D.A., Opsvid E. I, Subgingival microflora in blending pockets //J. Clin. Periodontol. -1996. V.13. — № 8. — P. 795 — 798.
  136. Baer P.N., et al. The gingival crevicular fluid meter: Its use and abuse // N. Y. State Dent J. 1997. — V.53. — № 10. — P. 30 — 32.
  137. Bardaro S. Gingivitis: Analysis and placement in the table of homotoxicosis. // Biomedical Therapy. -1999. -V. 17. -Nl. -P. 7−11.
  138. Bengue E., Zahedi S., Brocar D. et al. Guided tissue regeneration collagen membrane in chronic adult and rapidly progressive periodontitis patients in the treatment of 3 wall intrabony defects //J. Clin. Periodontol. — 1997. — V.24, -№ 8.-P.544−549.
  139. Berlutti F., Ajello M., Bosso P., Morea C., Antonini G., Valenti P. Both lactoferrin and iron influence aggregation and biofi lm formation in Streptococcus mutans. //Biometals. -2004. -V. 17. -P. 271−278.
  140. Bessat J.D. et al. Change in gingival fluid PH during periodontal treatment: longitudinal stady // J. Parodontol. -2000. V.7. — № 1. — P.57 -62.
  141. Blumenthal M.M. The use of collagen membranes to guide regeneration of new connective tissue attachment in dogs// J. Periodontol. 2001. -V.59. — P. 830 — 836.
  142. Breault M.R., Collins P.H. Regenerative therapy. The future of Periodontics, //N. Y. State. Dent. J. -1995. V.61, — № 10. — P. 34 — 37.
  143. Brock J.H. The physiology of lactoferrin. //Biochem. Cell Biol. -2002. -V.80. -P. 1−6.
  144. Butler J.E. Bovine Immunoglobulins: A Review // J. Dairy Science. — 2005.-V. 52. -N12 -P.5−8.
  145. Caffesse R.G., Mota L.F., Quinones C.R. et al. Clinical comparison of resorbable and nonresorbable barriers for guided periodontal tissue regeneration // J. Clin. Periodontol. -1997. V.24. -№ 10. — P. 747−752.
  146. Califano J.V., Schenkein H.A., Tew J.G. Immunodominant antigens of Actinobacillus actinomycetemcomitans serotype bin early onset periodontitis patients // Oral. Microbiol. Immunol. -1992. — V.7. — № 2.1. P. 65 70.
  147. CatonJ., Greenstein G., Zappa U. Syntetic biabsorbable barrier for regeneration in human periodontal defects // J. Periodontol. 1994.- V.65. -№ 1 l.-P. 1037- 1045.
  148. Celenligil H., Kansu E., Eratalay K. Prepubertal periodontitis: A care report with an analysis of. lymphocyte populations // J. Clin. Periodontol. 1987. -V.14. -№ 2. -P.85−89.
  149. Chen H.A., Weinberg A., Darveau R.P. Immmiodominant antigens of Porphyromonas gingivalis in patients with rapidly progressive periodontitis //Oral. Microbiol. Immunol. -1995. V. 10. — № 4. — P. 193 201.
  150. Chen C. C, Mang H.L., Smith F. et al. Evaluation of a collagenmembrane with and without bone grafts^ in- treating periodontal' intrabony defects //J. Periodontol. 1995. — V.66. — № 10. — P. 838 -847.
  151. Ciancio S.G. Detection and menegment of the high risk periodontal patients ИЫ. Pent. J. 1991. — V.41. — № 5. — P. 300 — 304.
  152. Cridland J1S., Booth V., Ashley F.P. Preliminary characterisation of antigens recognised by monoclonal antibodies raised to Porphyromonas gingivalis and bysera from patients with periodontitis // J: Periodontal- Res. 1994. — V.24. -№ 5.-P. 339−347.
  153. Crundbacher F. Variation in levels of immunoglobulins in humansaliva 7/Proc. Finn. Dent. Soc. 1996. — V.82. — P. 136.
  154. Cruse J., Lewis R.E. Regulation of immune reactivity to self // Concepts immunopathology. Basel, 1997. — V.4. — P. I — 23-
  155. Curtis M.A. et all Detection of high risk groups and individuals for periodontal diseases: laboratory markers from analysis gingival crevicularfluid//J. Clrn. Periodontol. — 1999. — V.16. -Ш. -P.I — 11.
  156. Curtis M.A. et al. The protein composition of gingival crevicular fluid- sampled from male adolescents with, no distractive periodontitis: Baseline data of a longitudinal study // J. Periodontal- Res. -1990. -V.25.-№ 1.-P. 6−16.
  157. Cutler C.M., Kahnar J.R., Arnold R.R. Phagocytosis of virulent porphyromonas gingivalis by human polymorphonuclear leukocytes reguires «specific immunoglobulin «G//~ Infect: — Immunr -1991. V.59. — № 6. — P. 2097 -2104. Л
  158. Ebersole J.L., Cappelli D., Sandoval M.N. Antigen specificity of serum antybody in- A actynomycetemcomitans infected periodontitis patients //J. Dent. Res. — 1995. — V.72. — № 2. — P. 658 -666
  159. Ebersole J-L., Gappelli D.- Steffen M.J. Host respons assessment in recurring periodontitis // Ji Clin. Periodontol. -1996. V.23. — № 3. — P. 258−262.
  160. Eger I., Zoller M. Potential diagnostic value of sampling: oral mucosal surfaces for Actinobacillus actynomycetecomitans in young adults // Eur, J. Oral Sci. -1996.-V.10. -№ 2.-P.l 12−117.
  161. Eli I., Baht R., Littner M. Oral Psychophysiology Stress, Pain and Behavior in Dental Care. -CRC Press Inc., Boca Raton, Fl., USA, 1992. -214 p.
  162. Erdemir E.O., Erdemir A. The Detection of Salivary Minerals in Smokers and Non-Smokers With Chronic Periodontitis by the Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrophotometry Technique. -2006. -V. 77. -№ 6. P.72 -75.
  163. Flemming T.F., Miyasaki K.T. Neoutrophil lysosomal nonoxidative microbicidal proteins in early onset periodontitis // Oral -Microbiol — Immunol. — 1994. — V.9. — № 5r- P. 272 — 277— — -
  164. Fleming T.F., Selmair L., Schmidt H. Specific antibody reactivity against a 110 -kilodalton Actinobacillus actinomycetemcomitans protein in subjects withperiodontitis // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1996. — V.3. — № 6. — P.678 -681.
  165. P.N. Направленная регенерация тканей пародонта // Квинтэссенция. 1991. — 5/6. — с. 417 — 426.
  166. Gemmel Е., Seymour G.J. Modulation of immune responses to periodontal bacteria // Curr. Opin. Periodontol. -1994. P. 28 — 38.
  167. Gemmel E., Seymour G.J. Gamma delta T lymphocytes in human periodontal disease tissue // J. Periodontol. -1995. — V.66. — № 9. — p. 80 -785.
  168. Gemmel E., Moodford V., Seymour G.J. Characterization of T -lymphosyte clones derived from Porphyromonas gingivalis infected subjects // J. Periodontal Res. -1996. V.31. — № 1. — P. 47 — 56.
  169. Gemmel E., Bartold P.M., Seymour G.J. Establishment of pereferal blood and gingival T lymphosyte clones responsive to Porphiromonas gingivalis//Aust. Den. J. -1996. — V.41. — № 2. — P: 113 — 117.
  170. Getca T.P., Alexander D.C., Parker W.B. Immunomodulatory and^ superantigen activities of bacteria associated' with adult periodontitis // J. Periodontol. -1996. -V.67. № 9. — P. 909 — 917.
  171. Gurses N., Unlu F.5 Hekimgil Mi Immunohistochemical characterization of lymphocyte subsets in chronic adult periodontitis // J.Nmon. Univ. Sch. Dent. -1996. -V.38. -№ 2. -P.94−101.
  172. F. Halberg, G. Gornelissen, P. Faraone, B. Schack, E.V. Syutkina. Chronomics: a cartographic memory in chronomes (time structures) of exofased human to prokaryotic endocyling
  173. Holt S.G., Bramanti Т.Е. Factors in venilence expression and their role in disease pathogenesis // Crit. Rev. Oral. Biol. Med. 1991. -V.3. — № 2. -P. 177−281 ,
  174. Howell Т.Н. Chemotherapeutic agents as abjuncts in the treatment periodontal disease // Gurr. Opin. Dent.-1991.- V.l. № 1. — P.81 — 86.
  175. Hurst T.J., Wilton J.M. Phagocytosis of Poiphyromonas gingivalis and Prevotella intermedia by human poryrnorphonuclear leukocytes in clots formed from human plasma or purified fibrinogen // J- Periodontal Res. 1992. -V.27. -№ 2. -P.111−118.
  176. Jankovic L. Petection and guantification of immunoglobulins ingingival cervical fluid in periodontal disease I I Stomatol. Glas. Serb. -1999. V36.-№ 2.-P. 101 -105.
  177. Jentsch H., Sievert Y., Gocke R. Lactoferrin and other markers from gingival crevicular fluid and saliva before and after periodontal treatment. // J. Clinical Periodontology. -2004. -V. 31. -N 7. -P. 511−514.
  178. Kaufman E., Lamster I.B. Analysis of saliva for periodontal diagnosis: a review. //J. Clin. Periodontol. -2000- 27(7):453−65.
  179. Kavanagh D.A., Svehla G. Variation of salivary calcium, phosphate and buffering capacity in adolescents. //Arch. Oral Biol. -1998. —V.43. -N12. —P.1023−1027.
  180. Kruse-Jarres J.D. Pathobiochemistry of zinc metabolism and diagnostic principles in zinc deficiency. // Laboratoriumsmedizin. -1999. -N3. —1. P.141−155.
  181. Kumar A., Kimura H., Aoyama T. Modification of radiosensitivity by the so-calld tissue recovery stimulator. Radiosensitizing effects of solcoseryl // J. Radiat. Res. Tokyo. 1992. — V.33. — № 4. — P.282 — 289.
  182. В.Ф., Велигоря I.E. Показники мшерального обмшу в слиш та KpOBi лжвщатор1 В наслщюв авари на ЧАЕС. // Укр. радюл. ж. 1999. -№ 3. -С. 282−284.
  183. Lamster I.B., Karabir S.D. Periodontal disease progression. // Curr. Opin. Dent.-1992.-V.2.-P.39−52.
  184. D.E. Прогноз при лечении заболеваний пародонта //
  185. Квинтэссенция-1991.-5/6.-С. 411−417.
  186. Lie М.А., Van der — Meijden G.A., Timmennan M.F. Relationspip between salivary blood group antigens, microbial flora and periodontal condition in young adults // J. Clin. Periodontol. -1994. -V.21. — № 3. — P. 171 — 176.
  187. Ling T.Y., Sims T.J., Chen HA. Titer and subclass distribution of serum Ig G antibody reactive with Actinobacillus actinomycetemcomitans in localized juvenile periodontitis // J. Clinlmmunol. -1993. V.13. — № 2. -P. 101 — 112.
  188. Listgarten M.A. The role of dental plague in gingivitis and periodontitis //J. Clin. Periodontol. 1988. — V.15. — № 8. — P: 485 — 487.
  189. Loe U. Microbiological and immunological aspects of oral diseases -//J: Dent. Res: — 2004- V.63. — № 3. — P: 476 — 477.
  190. Lopatin D.E., Blackburn E. Avidity and titer of immunoglobulin G subclasses to Porphyromonas gingivalis in adult periodontitis patients // Oral Microbiol. Immunol. -1992. V.7. — № 6. — P. 332 — 337.
  191. Lopez R., Fernandez O., Jara G., Baelum V. Epidemiology of necrotizing ulcerative gingival lesions in adolescents. //Journal Periodontal Research. -2002. -V. 37. -N.6. -P. 439−444.
  192. Lundqvist C, Hammarstrom M.L. T cell receptor gamma deltaexpressing intraepithelial lymphocytes are present in normal and chronically inflamed human gingiva // Immunology. -1993. — V.79. — № 1. — P. 38 — 45.
  193. Manchini G.M., Garbonara A.O., Heremans J.F. Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion // Immunochemistry. — 1965. — V. 2, №. 6. — P. 234−235.
  194. Mertz W. Metabolism and metabolic effects of trace elements // Traceelements in Nutrition of Children. -New York, 1985. -P. 107
  195. Mezzetti A., Pierdomenico S.D., Romano F., De Cesare D., Cuccurullo F., et al. Copper/zinc ratio and systemic oxidant load: Effect of aging and aging-related degenerative diseases. //Free Radic. Biol, and Med. -1998. -N. 6.-P. 676−681.
  196. Melloning J.T. Autogenous and allogenic bone grafts in periodontal therapy //Grit. Rev. Oral. Biol. Med. -1992. № 3. — P.333.
  197. Miller C.S., King Ch.P.Jr., Langub M.Ch., Kryscio R.J., Thomas M.V. Salivary biomarkers of existing periodontal disease. A cross-sectional study. // Am. Dent. Assoc. -2006. -V. 137. -N 3. -P. 322−329.
  198. Misiewicz A., Jelen В., Radwan K., Karmolinski M., Dziewit T. Wpmyw srodowiska zawodowego zawierajcego mangan na zachowanie sie lizozymu w surowicy krwi. //Prz. lek. -1995. -N11. -P- 535−537.
  199. Mombelli A. Microbiological monitoring // J. Clin. Periodontol. -1996.-V.23. -№ 3.-P.251 -257.
  200. Monefeldf K., Helgoland K., Tollefsen T. In vitro cleavage, of serum complement protein C3: a comparison between patients with adult periodontitis and periodontally healthy persons // J. Clin. Periodontol. -1995.-V.22.-№ 1.-P.45−51.
  201. Mooney J., Kinane D.F. Humoral immune responses to Porphyromonas gingivalis and Actinobacillus actinomycetemcoinitans in adult periodontitis and rapidly progressivt periodontitis // Oral. Microbiol. Immunol. -1994: V.9. -№ 6. — P.321 — 326.
  202. Nakagawa M., Kurihara H., Nishrmura F. Immunological genetic and microbiological stady of family members manifesting earlyonset periodontitis //J. Periodontol. -1996. V.67. — № 3. — P.254 — 263.
  203. Nylander K., Daiiielsen В., Fejerskov O. Expression of theendothelial leukocyte adhesion moltcule (ELAM -1) — on endothelial cells in experimental gingivitis in humans- // J: Periodontol. 1993. — V.64 -№ 5-P 355−357
  204. Olsanska Seidlovy A., Skarlantt P., Mikulecky M. Some immunological findings and adult periodontitis // Austral. Dent J. 1999. -Vol.34. — № 5.-P.417.
  205. Page R.C. The humeral response: in patients with periodontitis effects of treatment and prospects for vaccine // Compendium. 1994. — supple 18: S666 — 71-guizs714−7.
  206. Rannsy R.R. Diagnosis of periodontal disease //Adv. Dent. Res. 1991. — № 5. -P.21 -36.
  207. Reddy M.S., Jeffcoat M.K. Periodontal disease progression- // Curr. Opin. Periodontol. 1993. — № 3. — P.52 — 59.
  208. Ricci G. In vitro permeability and colonization of membranes for periodontal regeneration by Porphyromonas gingivalis // J. Periodontol. 1996. — V.67. -№ 5.-P.490−496. jt.,
  209. Sakalauskitne J., Surma A., Ivanauskiene E., Zekonis G., Gleiznys A. Secretory function of neutrophilic leukocytes of the patients with periodontal diseases. // Stomatilogija, Baltic Dental and Maxillofacial Ji -2005. —V.7. -N3. -P. 90−94.
  210. Sewon L.A., Karjalainen SMi, Sainio/M-, Seppa O. Calciums and other salivaiy factors, in periodontitis-affected subjects prior to treatment. НУ. Clin. Periodontol.-1995.-V.22. N4.-P. 267−270 =
  211. Seugnet L., Boero J., Gottschalk., Duntley S.P. Identification of a biomarker for sleep drive in flies and humas// PNAS.-2006. V.103-№ 2. -P.19 913−19 918.
  212. V., Wagnerova M. //J. Hyg. Epidemiol. (Praha) -2000.-V.26. -№ 2.-P. 187−203.
  213. Ward P.P., Uribe-Luna S., Conneely O.M. Lactoferrin and host defense. //Biochem. Cell Biol. -2002. -V.80. -P. 95−102.
  214. Zazzo J.-F. Proprietes des oligo-elements et des vitamines sur l’immunite. // J. sida. -1995. -№ 74. -P. 10−11.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!