Реакции окисления. 
Органическая химия

Если представить последовательные стадии окисления атома углерода (первичного атома): -СНз —" -СН2ОН -> СН=0 —> -СО-ОН —> СО2, то карбоксильная группа — предпоследняя степень окисления углерода и последняя в рамках органической химии — далее следует оксид углерода (IV). Отсюда понятно, что карбоновые кислоты образуются при окислении различных классов соединений с менее «окисленными» атомами углерода.

А. Окисление углеводородов. Карбоновые кислоты могут быть получены деструктивным окислением алканов (стр. 80, ч. 1), алкенов (стр. 114, ч. 1), алкинов стр. 144, ч. 1); ароматические кислоты образуются при окислении боковых цепей ренов (стр. 180, ч. 1). Некоторые из этих методов применимы для получения многоосновных кислот; например, деструктивное окисление (озонирование) цикаоалкенов приводит к дикарбоновым кислотам:

Окисление двух и более боковых цепей аренов приводит к двухи более основным ароматическим кислотам.

Б. Окисление спиртов и карбонильных соединений. Первичные спирты окисляются сильными окислителями до карбоновых кислот с промежуточным образованием альдегидов (стр. 236, ч. 1). Двувторичные вш^-диолы подвергаются деструктивному окислению перйодатом натрия или тетраацетатом свинца до альдегидов (стр. 83), которые также можно окислить до карбоновых кислот в условиях реакции. Легкость окисления альдегидов до карбоновых кислот хорошо известна. Кетоны при действии сильных окислителей подвергаются деструктивному окислению с образованием набора карбоновых кислот (стр. 34); окисление циклических кетонов приводит к двухосновным кислотам:

Другой вариант окисления кетонов — реакция Байера-Виллигера (стр. 35), в результате которой образуются не сами карбоновые кислоты, а их сложные эфиры.