Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Совершенствование процесса окисления хлорпарафина ХП-30 и использование полученных продуктов для пластификации поливинилхлорида

Диссертация: Совершенствование процесса окисления хлорпарафина ХП-30 и использование полученных продуктов для пластификации поливинилхлорида
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полученные продукты окисления хлорпарафина ХП-30 предложено использовать для получения эффективных пластифицирующих добавок процессов переработки ПВХ. Разработанные добавки на 25% снижают время поглощения пластификатора в сравнении с рецептурными хлорпарафинами и рекомендованы в качестве компонента пластифицирующих систем на основе эфиров фталевой кислоты для получения поливинилхлоридных… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы. Основные закономерности окисления предельных углеводородов молекулярным кислородом
    • 1. 1. Схема и последовательность образования продуктов окисления предельных углеводородов молекулярным кислородом
    • 1. 2. Особенности процесса окисления углеводородов молекулярным кислородом
    • 1. 3. Каталитическое действие соединений металлов переменной валентности на процесс окисления углеводородов
    • 1. 4. Окисление алифатических хлорированных углеводородов
  • 2. Обсуждение результатов. Исследование процесса каталитического окисления хлорпарафинов кислородом воздуха
    • 2. 1. Изучение закономерностей каталитического процесса окисления хлорпарафина ХПкислородом воздуха
    • 2. 2. Изучение состава продуктов окисления хлорпарафина ХП-30 в процессе жидкофазного окисления воздухом
    • 2. 3. Изучение схемы превращения хлорпарафина
  • ХП-30 в процессе жидкофазного окисления воздухом
    • 2. 4. Построение кинетической модели окисления хлорпарафина ХП-30 воздухом
    • 2. 5. Изучение влияния материала поверхности реактора на процесс окисления хлорпарафинов
  • 3. Пути практического применения полученных продуктов
  • 4. Экспериментальная часть
    • 4. 1. Физико-химические методы исследования и анализа, аппаратура
    • 4. 2. Исходные реагенты и растворители
    • 4. 3. Методика получения высших хлорированных карбоновых кислот
    • 4. 4. Методика проведения кинетических экспериментов
    • 4. 5. Изучение функционально-группового состава оксидата хлорпарафина ХП
    • 4. 6. Методика получения эфиров хлорированных высших карбоновых кислот
    • 4. 7. Методы анализа
  • Выводы

Совершенствование процесса окисления хлорпарафина ХП-30 и использование полученных продуктов для пластификации поливинилхлорида (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

: Хлорпарафины используются в промышленности тяжелого органического синтеза как полупродукты (ок. 15%) и как добавки (в основном вторичные пластификаторы, применяемые совместно с эфирами фталевой кислоты) для полимеров на основе поливинилхлорида (до> 80%), придавая им ряд полезных свойств. Полученные изделия" обладают повышенной механической прочностью, морозостойкостью, устойчивостью к действию углеводородов и улучшенной гидрофобностью. Окисление хлорпарафинов приводит к образованию высших хлорированных карбоновых кислот, этерификация которых позволяет повысить пластифицирующие свойства хлорпарафинов.

Хлорпарафины отличаются низкой токсичностью (4 класс опасности) и доступностью сырьядля их производства, на долю Волгоградского региона приходится-80% производства выпускаемых в России хлорпарафинов.

Таким образом, совершенствование способа" окислительной модификации хлорпарафинов" и разработка" способа? получения пластифицирующих добавок на основе продуктов окисления «является гважной*и актуальной проблемой.

Цель работы. Комплексное исследование технологии процесса окисления хлорпарафинов в высшие хлорированные кислоты (ВХК) и синтез эффективных пластифицирующих добавок для полимерных изделий из ПВХ.

Для достижения1 поставленной цели необходимо решить следующие задачи;

1. изучить особенности! катализируемого стеаратом кобальта жидкофазного окисления промышленного хлорпарафина (на примере хлорпарафина марки ХП-30) кислородом воздуха с получением высших хлорированных карбоновых кислот;

2. определить состав продуктов, образующихся в процессе окисления хлорпарафинов, и предложить схему превращения;

3. разработать кинетическую модель, обеспечивающую возможность управления процессом окисления хлорпарафинов;

4. разработать метод получения эффективных пластифицирующих добавок для поливинилхлорида на основе окисленного хлорпарафина ХП-30.

Научная новизна.

1. Выявлены особенности жидкофазного окисления хлорпарафина ХП-30 кислородом воздуха в условиях катализа стеаратом кобальта.

2. Установлено, что стеарат кобальта является более эффективным катализатором окисления хлорпарафина ХП^ЗО по сравнению с применяемым марганецсодержащим катализатором-,.

3. Определенсостав продуктов окисления хлорпарафина ХП-30 и предложена схема превращения хлорпарафина ХП-30 в процессе ОКИСЛеіІИЯ ВОЗДУХОМ.

4. Предложена кинетическая модель процесса окисления хлорпарафина ХП-30- воздухом, обеспечивающая возможность. управленияданным? процессом.

Практическая значимость. Разработан метод получения хлорированных карбоновых кислот окислением хлорпарафинов: воздухом* в условиях катализа1 стеаратомкобальта, позволяющий увеличить выход продуктові окисления? на 25−30%. На основе хлорированных карбоновых кислот получены эффективные пластифицирующие добавки для ПВХ, которые значительно превосходят попластифицирующей-способности хлорпарафины, поскольку снижают на 25% время поглощения? пластификатора по сравнению с хлорпарафинами.

Апробация работыОсновные результаты работы докладывались и обсуждались на XIXII, XV Региональных конференциях молодых исследователей Волгоградской области (г. Волгоград, 2006, 2007, 2010 гг.), XI Международной научно-технической конференции «Наукоемкие химические: технологии — 2006» (г. Самара, 2006 г.), XII Международной научнотехнической конференции «Наукоемкие химические технологии — 2008» (г. Волгоград, 2008 г.), XIII Международной научно-технической конференции «Наукоемкие химические технологии-2010» (Иваново, 2010), X Международной конференции по химии и физикохимии олигомеров «Олигомеры-Х» (Волгоград, 2009 г.), Всероссийской конференции по органической химии (Москва, 2009), внутривузовских конференциях ВолгГТУ в 2007;2009, 2011 г., межвузовских научно-практических конференциях молодых ученых и студентов «Теория, практика и перспективы развития I современного сервиса» (Волгоград, 2006, 2007 и 2010 г.).

Публикации результатов. Результаты проведенных исследований опубликованы в 6 статьях в журналах, рекомендованных ВАК, и тезисах 25 докладов. Получено 2 патента РФ на изобретение.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 132 страницах машинописного текста, содержит 22 таблицы, проиллюстрирована 25 рисунками, состоит из введения, 4 глав, выводов, списка литературных источников, включающего 137 наименований, и 6 приложений.

выводы.

1. Впервые изучен процесс жидкофазного катализируемого стеаратом кобальта окисления промышленного хлорпарафина марки ХП-30 кислородом воздуха с получением высших жирных хлорированных и незамещенных кислот и их сложных эфиров и показано, что использование стеарата кобальта позволяет увеличить выход продуктов окисления на 25−30% по сравнению с окислением в присутствии известного марганцевого катализатора.

2. Разработана кинетическая модель жидкофазного процесса окисления хлорпарафина ХП-30 воздухом в присутствии стеарата кобальта. Определены оптимальные условия, такие как концентрация стеарата кобальта, температура и время окисления. В найденных оптимальных условиях достигается максимальный выход продуктов окисления, составляющий 45−50%.

3. На основе исследования, состава продуктов окисления и кинетики их образования предложена схема превращения хлорпарафина ХП-30 в процессе жидкофазного катализируемого стеаратом кобальта окисления воздухом в оптимальных условиях. Показано, что в результате окисления хлорпарафина ХП-30 воздухом образуются хлорированные и незамещенные карбоновые кислоты и их производные (в том числе оксикислоты, кетокислоты и дикислоты), а также их сложные эфиры.

4. Показано, что окисление хлорпарафина ХП-30 преимущественно протекает, не затрагивая атом хлора (количество нехлорированных кислот, образование которых сопровождается выделением хлористого водорода, составляет не более 8 масс. %).

5. Полученные продукты окисления хлорпарафина ХП-30 предложено использовать для получения эффективных пластифицирующих добавок процессов переработки ПВХ. Разработанные добавки на 25% снижают время поглощения пластификатора в сравнении с рецептурными хлорпарафинами и рекомендованы в качестве компонента пластифицирующих систем на основе эфиров фталевой кислоты для получения поливинилхлоридных композиций.

6. Предложена принципиальная технология процесса окисления хлорпарафинов, включая материалы для поверхности промышленного реактора окисления, контактирующей с реакционной массой, такие как эмаль и титан. Установлено, что стали марки СтЗ и Х18Н10Т замедляют процесс образования кислот и не позволяют получить качественный продукт окисления хлорпарафина ХП-30.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Хлорированные парафины. Обзор производства в СНГ // Евразийский химический рынок. Международный деловой журнал. 2008. —№ 12(48).-С. 32−38.
  2. , Н. И. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе / Н. И. Эмануэль. М.: Наука, 1965. —362с.
  3. , Е. Т. Химическая кинетика' / Е. Т. Денисов, О. М. Саркисов, Г. И. Лихтенштейн. М.: Химия, 2000. -568с.
  4. Comprehensive chemical kinetics. In 22 vol. Vol. 16. Liquid-phase oxidation / edited by С. H. Bamford M. A., Sc. D. F. R. S. and C. F. H. Tipper Ph. D., D. Sc. Amsterdam-Oxford-New York: Elsevier scientific publishing company, 1980.-264 p.
  5. Lipid oxidation pathways / edited by Afaf Kamal-Eldin. Champaign, Illinois: AOCS Press, 2003. — 316 p.
  6. Steven Blaine. Reaction pathways in lubricant degradation. 1. Analytical characterization of и-hexadecane autoxidation products / Steven Blaine, Phillip E. Savage // Ind. Eng. Chem. Res. 1991'. -Vol. 30.-P. 792−798.
  7. Steven Blaine. Reaction pathways in lubricant, degradation. 2. n-Hexadecane autoxidation / Steven Blaine, Phillip E. Savage // Ind. Eng. Chem. Res. -1991. -Vol. 30.-P.2185−2191.
  8. Kenner, J. Some mechanisms of oxidation / J. Kenner // Tetrahedron. — 1958.-Vol.3.-P. 78−89.
  9. Egloff, G. Oxidation- mechanisms of the paraffin oxidation / G. Eglof et al. // Industrial and engineering chemistry. 1929. — Vol.21 — P.785−791.
  10. Charles C. Hobbs. Product sequences in liquid-phase oxidation of paraffins / Charles C. Hobbs et al. // Ind. Eng. Chem. Process Des. Develop. 1972. -Vol.11.-P. 59−68.
  11. Регламент производства СЖК / Волгоградский НПЗ. -Волгоград, 1982. 120 с.
  12. Togbe, С. Chemical kinetic study of the oxidation of a biodiesel-bioethanol surrogate fuekmethyl octanoate-ethanol mixtures / C. Togbe et al. // J. Phys. Chem. A. -2010. -V. 114. P. 3896−3908.
  13. Dagaut, P. Chemical kinetic study of the effect of a biofuel additive on jet-Al combustion / P. Dagaut, S. Gail //J. Phys. Chem. A. 2007. — V. 111. — P. 3992−4000.
  14. Crnkovic, P. M. Kinetic study of the oxidative degradation of Brazilian fuel oils / P. M. Crnkovic et al. // Energy & fuels. 2007. — V. 21. — P. 3415−3419.
  15. Pfaendther, J. Mechanistic modeling of lubricant degradation. 1. Structure-reactivity relationships for free-radical oxidation / J. Pfaendther, L. J Broadbelt. // Ind. Eng. Chem. Res. 2008. — V. 47. — P. 2886−2896.
  16. Pfaendther, J. Mechanistic modeling of lubricant degradation. 2. The autoxidation of decane and octane / J. Pfaendther, L. J Broadbelt // Ind. Eng. Chem. Res. 2008. — V. 47. — P. 2897−2904.
  17. , В. M. Механизм окисления кумола/ В. М. Закошанский, А. В. Бударев// Российский химический журнал (Журнал Российского химического общества им. Д., И. Менделеева) — 2008'. —Т. LII. — № 4.-С. 72−88.
  18. Mousa, J. I. Liquid-phase oxidation of и-dodecane in, the presence of boron compounds / J. I. Moussa, A.H. Hassan Mohammed // Ind. Eng. Chem. Res. Dev. 1981. — Vol. 20. — P.315−319.
  19. , E. В. Анализ окислительной способности парафино-нафтеновых фракций-Сеноманского газового конденсата / Е. В. Ясиненко, С. В. Леванова, А. Б. Соколов, А. В. Кензин// Химическая промышленность сегодня. -2010.-№ 2.-С. 38−43.
  20. , Е. В: Окисление углеводородов Сеноманского газового конденсата в присутствии солей металлов переменной валентности' / Е. В. Ясиненко, С. В. Леванова, А. Б. Соколова // Нефтехимия и нефтепереработка. -2010.-№ 2.-С. 13−16.
  21. Litwinienko, G. Study on autoxidation kinetics of fats by differential scanning calorimetry. 1. Saturated C12-C18 fatty acids and their esters/ G. Litwinienko, A. Daniluk, T. Kasprzycka-Guttman // Ind. Eng. Chem. Res. 2000. -Vol. 39:-P. 7−12.
  22. , Ю. В. Особенности кинетики и механизма жидкофазного окисления н-карбоновых кислот / Ю. В. Непомнящих и др. // Кинетика и катализ. 2009. — Т. 50. — № 5. — С. 635−642.
  23. Boss, B.D. Oxidation of hydrocarbons in the liquid phase: и-dodecane ina Borosilicate glass chamber at 200 °C / B.D. Boss.- R.N. Hazlett // Can. J. Chem. -1969. -47.-P. 4175−4182i
  24. Garcia-Ochoa, F. Modeling of the thermal «-Octane oxidation in the liquid phase / F. Garcia-Ochoa,• A. Romero, J. Querol // Ind. Eng. Chem. Res. -1989. -Vol. 28.-P. 43−48.
  25. , E.T. Изменение состава радикалов в сложной цепной реакции / Е. Т. Денисов // Известия АН СССР. I960.-№ 2. — С. 195−203.
  26. , Е.Т. О причинах самоторможения развивающихся цепных реакций / Е. Т. Денисов // ЖФХ. 1957. — T.XXXI. — Вып. 7. — С. 1:481−1491.
  27. ,. Н.С. О роли стабильных промежуточных продуктов в сложных цепных реакциях / НгС. Ениколопян // Доклады АН СССР. 1957. -Т.112. -№ 1. — С. 93−96.
  28. В. В. Влияние самоструктурирования реакционной среды на механизм глубокого окисления н-гептадекана / В. В. Харитонов // Нефтехимия. 2003.- Т. 43. — № 2. -С. 97−104:
  29. , В.И. Изменение структуры: углеводородной среды в процессе жидкофазного окисления /В.Н. Бакунин и др. // Нефтехимия. 2001. -Т. 41.-№ 1.-С. 41−47.
  30. , Э. Ю. Влияние условий жидкофазного высокотемпературного окисления гексадекана на механизм процесса / Э. Ю. Оганесова и др.-// Нефтехимия. 2004. — Т. 44. — № 2. — С. 119−126.
  31. , Э. Ю. Влияние строения высших парафиновых углеводородов и их производных на механизм высокотемпературногожидкофазного окисления / Э. Ю. Оганссова и др.-// Нефтехимия. 2009. — Т. 49. — № 4. — С. 329−334.
  32. Пат. 5 536 875 США, МПК С 07 С51/16. Enhanced oxidation of organic chemicals / Roby Anne K., Kingsley Jeffrey P.- заявитель и патентообладатель PraxamTechnology Inc.- заявл. 22:05.95- опубл:16:07:96-
  33. Завка 19 622 331 Германия, МПК С 07 С 47/22. Verfahren der heterogen katalisierten Gasgpasenoxidation von Propan zu Acrolein / Tenten A.,. Proll Th, Schildberg M.-P.- заявитель BASF AG. № 19 622 331.8- заявл. 04.06.96- опубл. ll.12.97.-4c. •
  34. Заявка 10 201 241 Германия, МПК В 01 J 31/02. Katalysator / Weisbcck Markus, Meinen Marie-Therese, Schmitt Jorg etc.- заявитель Bayer AG. -№ 10 201 241,5- заявл. 15.01.02- опубл. 24.07.03.-6c.
  35. Заявка 19 941 315 Германия, МПК С07 с 407/00.Selective oxidation von kohlenwasserstoffen / Langer Reinhard, Fengler Gerd- заявитель и патентообладатель Bayer A.G. -№ 19 941 315.0- заявл. 31.08.99- опубл. 01.03.01.-Зс.
  36. Пат. 5 409 876 США, МПК В 01 J 21/06- B01J 23/38. Process for the oxidating paraffinic compounds with oxygen / M. G. Clerici, S. D. Milanese, B. Anfossi- заявитель и патентообладатель Eniricerche S. p. А.- заявл.25.03.93- опубл. 25.04.95.
  37. Пат. 5 235 111, МПК С 07С 45/33. Process for the oxidating paraffinic compounds with oxygen / M. G. Clerici, S. D. Milanese, B. Anfossi- заявитель и патентообладатель Eniricerche S. p. А.- заявл. 16.07.91- опубл. 10.08.93.
  38. Заявка 981 066/04 Россия, МПК С 07 В 41/08. Способ окисления углеводородов, спиртов и/или кетонов / Константини Мишель, Фаш Эрик, Родья Фибер Э.- заявитель Резон Энермедиат.-№ 98 106 628/04- заявл. 09.04.98- опубл. 27.01.ОО.-бс.
  39. Заявка 2 824 322 Франция, МПК С 07 С037/00. Procede d’oxydation d’hydrocarbures / Fache Eric, Simonato Jean Pierre- заявитель Rhodia polyamide intermediates.-№ 106 016- заявл. 04.05.01- опубл. 08.11.02.-6c.
  40. Заявка 2 824 322 Франция, МГЖ С 07 С037/00. Procede d’oxydation d’hydrocarbures / Fache Eric, Simonato Jean Pierre- заявитель RHODIA POLYAMIDE INTERMEDIATES.- № 106 016- заявл. 04.05.01- опубл. 08.11.02.-6c.
  41. Пат. 6 340 420 США, МПК В' 01 D 61/44. Methods of treating the oxidation mixture of hydrocarbons to respective dibasic acids / Dassel Mark W., Vassiliou. Eustathics- заявитель и патентообладатель RPC Inc.- заявл. 30.06.99- опубл. 22.01.02.
  42. Conception, P. Selective oxidation of hydrocarbons on V-and/or Co-containing aluminophosphate (MeAPO-5) using molecular oxygen / P. Conception* et al. // Applied Catalysis. 1996. — 143. — P. 17−28.
  43. Fujewara Masahiro. Oxidation of alkanes by TBHP in the presence of soluble titanium complexes / Fujewara Masahiro et al. // J. Mol. Catal. 1999. -№ 1. -P.77−84.
  44. , Г. Я. Механизм образования карбоновых кислот на оксидных ванадийсодержащих катализаторах / Г. Я. Попова и др. // Кинетика и катализ. 2005. — Т.46. — № 2. — С. 233−242.
  45. , G. В. Metall-catalyzed hydrocarbon oxygenations in solution: The dramatic role of additives: A review / G.B. Shulpin // J. Mol. Catal. A. 2002. -№ 1. -P.39−66.
  46. Santos, Isabel. С. M. S. Sandwich-type tungstophosphates in the catalytic oxidation of cycloalkanes with hydrogen peroxide / Isabel. С. M. S. Santos, Jose et al. // J. Mol. Catal. A. 2007. — Vol. — 262. — P. 41−47.
  47. , H. И. Окисление углеводородов молекулярным кислородом с участием образующихся in situ пероксидных соединений / Н. И. Кузнецова и др. // Кинетика и катализ- 2005. — Т.46. — № 2. — С. 219−232.
  48. Yang, S. Multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) as an efficient catalyst for catalytic wet air oxidation of phenol / S. Yang et al. // Catal. Commun. 2007. — V. 8 (12), P. 2059−2063
  49. , Б. Г. Некоторые особенности инициированной солями металлов реакции жидкофазного окисления углеводородов / БЛ7. Фрейдин //
  50. Журнал прикладной химии. 1957. — № 30. — С.768−774.t
  51. , Б. Г. Исследование кинетики окисления жидких парафинов в присутствии К-Mn катализатора / Б. Г. Фрейдин // Журнал прикладной химии. 1959. -№ 32. — С. 1849−1854.
  52. , Т. А. Синтезы на основе окислительных превращений ряда метальных производных ароматических углеводородов: дисс.. канд. хим. наук / Т. А. Юнькова. Ярославль, 2006. — 145с.
  53. , Е. Т. О механизме катализа стеаратом кобальта в начальный период окисления циклогексана / Е. Т. Денисов, Н. М. Эмануэль // ЖФХ. 1956. -Т. 30. — С. 2499−2509.
  54. , Е. Т. Катализ солями металлов переменной валентности в реакциях жидкофазного окисления / Е. Т. Денисов, Н. М. Эмануэль // Успехи химии.-1960.-Т. 29.-С. 1409−1418.
  55. , В. Ф. Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов / В. Ф. Назимюк, В. И. Овчиников, В. М. Потехин. — М.: Химия, 1987.-240 с.
  56. , Г. С. Жидкофазное окисление алкилароматичес-ких углеводородов в присутствии соединений циркония: дисс. канд. хим. наук / С. Г. Бежанишвили. -М., 1985.-С.148.
  57. Guang Huang. Catalysis of cyclohexane oxidation with air using various chitosan-supported metallotetraphenylporphyrin complexes / Guang Huang, Can-Cheng Guo, Si-Si Tang // J. Mol. Catal. 2007. — Vol. — 261. P. — 125−130.
  58. Li, J. Oxygenation of cobalt porphyrinates: coordination or oxidation / J. Li et al. // Inorg. Chem. 2010. — V. 49. — P. 2398−2406.
  59. Li-Hua Bi. Organo-ruthenium supported heteropolytungstates: synthesis, structure, electrochemistry and oxidation catalysis / Li-Hua Bi et al. // Inorg. Chem. -2009. V. 48.-P. 10 068−10 077.
  60. , A. H. Исследование процесса жидкофазного инициированного окисления а-пинена кислородом воздуха / А. Н. Кислицын и др. // Химия растительного сырья. 2003. — № 1. — С. 53−59.
  61. Методы элементоорганической химии. Хлоралифатические соединения / под ред. А. А. Несмеянова, К. А. Кошечкова. М.: Наука, 1973. — 668 с.
  62. , А. В. Каталитическое окисление хлорпарафинов в присутствии солей марганца и использование полученных продуктов качестведобавок в поливинилхлоридные композиции: дисс.. канд. хим. наук. / Гора Анна Викторовна. Волгоград., 2005. — 155 с.
  63. Но, Б. И. Многофункциональная композиция «СИНСТАД» дляIполимеров. XIV. Изучение процесса окисления хлорпарафина ХП-30 / Б. И. Но, Ю. JI. Зотов, А. В. Гора // Пластические массы. — № 6. — 2003. — С. 34−35.
  64. , Ю. JI. Многофункциональные композиции «СИНСТАД» для полимеров. XXI. Изучение процесса окисления промышленных хлорпарафинов в присутствии солей марганца / Ю- JT. Зотов и др. // Пластические массы. -№ 4.-2010.-С. 37.
  65. Портал фундаментального химического образования России. Наука. Образование. Технологии. Электронный ресурс. http://www.chem.msu.su/
  66. СТО 203 275−201−2006. Хлорпарафин ХП-30 Электронный ресурс. — Режим доступа: http://wvyw.kaustik.ru.
  67. Многофункциональная, композиция «СИНСТАД» для полимеров. Сообщения I-XX // Пластические массы. 1997−2006.
  68. Пат. 2 312 098 РФ, МПК С 07 С 53/19, С 07 С 51/215, С 07 С 51/225. Способ получения-высших жирных хлорированных кислот / Ю. JI. Зотов, Н. А.
  69. , О. В. Корольков, Н. П. Данилов- заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО «Волгоградский государственный технический университет». — № 2 006 133 678/04(36 622) — заявл. 20.09.06- опубл. 10.12.07, Бюл. № 34.
  70. , Ю. Л. Многофункциональные композиции «Синстад» для полимеров. XXII. Окисление промышленных хлорпарафинов в присутствии кобальтсодержащих катализаторов /Ю. Л. Зотов, Н. А. Бутакова // Пластические массы. 2010. — № 5. — С. 32−33.
  71. Окисление хлорпарафинов кислородом воздуха / Н. А. Бутакова и др., // Реакції окислення: Наука і технологіі: матер. Ь Украінскоі конференції (6−8'вересня*2010 р.). Рубіжне, 2010. — С. 13−15.
  72. , Ю. Л. Окисление хлорпарафина ХП-30 кислородом воздуха в присутствии стеарата кобальта / Ю. Л. Зотов, Н. А. Бутакова, Е. К. Захарова //
  73. XIX Менделеевский съезд по общей и прикладной химии: сб. тез. докл., Волгоград, 25−30 сент. 2011 г. / РАН, Рос. хим. общество им .Д. И. Менделеева и др. Волгоград, 2011. — Т. 2. — С. 309.
  74. , Г. Е. Тормозящее действие смолообразных продуктов на процесс жидкофазного окисления н. бутана / Г. Е. Заиков, Э. А. Блюмберг, Н. М. Эмануэль//Нефтехимия^-1965. — № 5. -С. 53.
  75. Лебедев- А. Т. Масс-спектроскония в органической химии / А. Е. Лебедев. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний^ 2003- - 493 с.
  76. Franz, G. Ullmanris Encyclopedia of Industrial Chemistry. Oxidation / G. Franz, R. A. Sheldon // New York: Academic Press, 2007. 58 p.
  77. Многофункциональные композиции «СИНСТАД» для полимеров:. XXIII. Пластифицирующее действие эфиров высших жирных хлорированных кислот в композициях на основе ПВХ / Н. А. Бутакова и др. // Пластические массы. 2010. — № 6. — С. 33−35. .
  78. Руководство по разработке композиций на основе ПВХ / под. ред. Гроссмана Р. Ф. Перевод с англ. под. ред. Гузеева В. В. СПб.: Научные основы и технологии, 2009. — 608 с.
  79. Краткая химическая энциклопедия. / ред. кол. И. Л. Кнунянц (отв. ред.) и др. В 5 т. М.: «Советская энциклопедия», 1961.
  80. Органикум: в 2 ч. / ред. кол.: Г. Беккер и др.. -перевод на рус. яз. -М.: Мир, 1979.
  81. ГОСТ 6484–96. Кислота стеариновая техническая (стеарин). Технические условия. — Минск: Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации, 1997. 16 с.
  82. Стеарат кобальта. Описание продукции* Электронный ресурс. -Режим доступа: http://www.himresurs.biz
  83. ГОСТ 22 386–77. Кислоты и спирты жирные синтетические. Метод определения кислотного числа. — М.: Государственный комитет стандартов, совета министров СССР, 1978. 10 с.
  84. ГОСТ 26 549–85. Спирты высшие жирные. Метод определения числа омыления и эфирного числа. М.: ИПК Издательство стандартов, 1986. — 3 с.
  85. ГОСТ 23 527–79. Кислоты, и спирты жирные синтетические. Метод определения карбонильного числа: М.: Государственный комитет СССР по стандартам, 1980.- 10"с.
  86. , С. Т. Методы анализа лакокрасочных материалов / С. Т. Байбаева и, др. М.: Химия, 1974'. — 468 с.
  87. Г. В. Лабораторный практикум по химии и технологии основного органического синтеза / Г. В. Одабашян. М.: Химия, 1982. — 240 с. '
  88. ГОСТ 23 018–90. Кислоты и спирты жирные синтетические. Метод определения гидроксильного числа. М.: Государственный комитет СССР по управлению качеством продукции и стандартам, 1992. — 7 с.
  89. А. Я. Техника лабораторной работы в органической химии / А. Я. Берлин, 1963. М.: Госхимиздат. — 372 с.
  90. А. П. Основы аналитической химии. В 3 т. / А. П. Крешков. -М.: издательство «Химия», 1971.
  91. ГОСТ 4333–87(2002). Нефтепродукты. Методы определения температур вспышки и воспламенения в открытом тигле. М.: Стандартинформ, 2005. — 8 с.
  92. Лабораторная методика ОИиРП ПВХ-10/08 определения времени поглощения пластификатора поливинилхлоридом суспензионным / ОАО «Пласткард». Волгоград, 2008. — 6 с. 1. ИК-сиектр Х17−301. Л 1'1. Ц РрА?* I1. Л | ¦ * >. 44 — у!
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!